近(1)日，日本醫療科技公司泰爾茂(Terumo)美國子公司Terumo Blood and Cell Technologies表示，其自動化血液處理系統Reveos已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，該設備可自動從全血(whole blood)樣本中分離出血小板和其他成分，有助於改善美國在新冠疫情後的血小板短缺情形。

血小板有止血及凝血的功能，可用於治療外傷、接受心臟病手術、或是正在進行化療等的患者，現今對血小板的需求正在增加，但供應量卻不足。

Terumo指出，原因在於美國大部分輸血用的血小板都來自血液成分分離術(Apheresis)，也就是將捐血者的血液抽出，透過血液成分分離機分離出血小板，其他成分則輸回捐血者體內，如此反覆來收集足量血小板的方式；不過，透過分離術獲得的捐血量未能追上對於血小板的需求，且有些老年捐血者也無法採取此種方法。

透過Reveos，血液中心將能把以前收集的全血樣本有效率地分離成各個成分，來改善血小板的供應問題。

Terumo全球血液解決方案總經理Chetan Makam表示，目前將全血分離成各成分的過程，可能需要多達18或20個手動步驟，而Reveos系統可以減少至5到7個步驟，將實驗室工作人員的工作時間減少多達30%。

Terumo表示，該系統最多可同時處理四個全血樣本，在一個離心週期中，將每個全血樣本分離成血小板、血漿、紅血球、殘留白血球等成分，並分別裝入密封袋中。

美國最大的血液供應網絡——美國血液中心執行長Bill Block說，我們期待今年晚些時候，在我們的會員和全國各地的血液中心部署這項技術。

參考資料：https://www.fiercebiotech.com/medtech/terumos-automated-blood-processing-system-snags-fda-clearance-boost-us-platelet-supply

(編譯/劉馨香)