《臺灣》林口長庚邱政洵：防範未來大流行 亟需新立產學研發計畫、病原表型研究
 
面對本次新冠(COVID-19)疫情，台灣初期在公衛應對上的成功，絕對是全球有目共睹，而在研發角度上，科技部(現已改制為國科會)也迅速展開「防疫科學研究中心」大型研發計畫，加上各大醫院對國內廠商臨床試驗的協助，雖難以和資源豐沛的美國相比，但仍為台灣因應新興傳染病的歷史寫下重要的篇章，也相信未來若遇到其他疫情，這些策略的啟動將更為順暢。
 
科技部在疫情初期啟動的「防疫科學研究中心」大型研發計畫，國內五間有附設或密切合作醫院的大學 (台大、陽明交大、長庚、國防醫學院、成大)皆參與在內，全力研發防疫工具。而政府積極運用評鑑制度鼓勵醫院促進國內生技產業發展下，我們也接下國產疫苗相關研究。

《臺灣》臺灣與日本CAR-T治療經驗交流會
「CAR-T細胞製劑研發策略基準」草案徵集意見中 承寶、先驅、宇越、睿田、樂迦曝最新研發進度
 
今(3)日，由創笙股份有限公司和環球生技主辦的「臺灣與日本CAR-T治療經驗交流會」，針對細胞治療中熱門的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法，邀請包括臺灣細胞醫療協會(TACT)理事長沈家寧、日本Cyto-Facto執行長川真田伸、卡洛生物醫藥公司執行長林建廷，以及承寶、先驅、宇越、睿田等國內公司代表，共同分享並探討CAR-T產業趨勢，以及如何突破臺灣目前的發展瓶頸。
 
《臺灣》「2023 ABAC數位健康論壇」
ABAC啟動「Do AI Yourself計畫」縮短19國數位落差、共創醫療最大價值
 
昨(2)日，由APEC企業諮詢委員會(ABAC)、廣達電腦、麻省理工學院電腦科學與人工智慧實驗室(CSAIL)共同舉辦的「2023 ABAC數位健康論壇」盛大展開，此次論壇共規劃三大主題：數位健康轉型、數位健康領域先進應用、公共部門數位健康政策，並邀請CSAIL專家群、國內多家醫學中心院長參與給予建言，以推動AI來驅動未來醫療保健發展。
 
《臺灣》上毅生技ENO-1抗體可抗多發性骨髓瘤 登國際期刊
 
近日，由生技中心(DCB)於2013年底衍生成立的上毅生技宣布，旗下同類首見(first-in-class)烯醇化酶-1(ENO-1)單株抗體新藥，在動物試驗展現抗多發性骨髓瘤(multiple myeloma)的效果，成果於今年10月刊登上國際知名期刊《Oncology Reports》。這是繼2022年8月上毅生技在《Molecular Cancer Therapeutics》發表ENO-1抗體有效縮小攝護腺瘤後，進一步在抗多發性骨髓瘤機制上獲得的關鍵發現。
 
《臺灣、美國》《Circulation》血管是關鍵！謝清河領軍臺、美團隊發表iPSC衍生心肌移植新研究
 
近日(10月31日)，由中研院生醫所特聘研究員謝清河團隊與美國威斯康辛麥迪遜大學(University of Wisconsin-Madison)研究團隊，共同發表人類誘導型多潛能幹細胞(iPSC)修復心肌損傷的最新研究，指出將iPSC衍生之心肌細胞與內皮細胞共同培養，將有助於增加心肌細胞移植、修復心臟肌肉的效率，期待未來能應用於臨床。這項研究發表在心臟科知名醫學期刊《Circulation》。
 
《丹麥》諾和諾德暢銷減重藥Wegovy Q3營收近14億美元 年增730%
 
美國時間2日，諾和諾德(Novo Nordisk)公布2023年第三季財務報告，顯示其第三季淨銷售額達到近84億美元，(以固定匯率計算)較去年同期成長約38%。這很大程度是由在美國極為暢銷的減重藥物Wegovy (semaglutide)所推動，其第三季營收達到近13.8億美元，較去年同期成長超過730%。在2023年的前9個月，Wegovy共獲取近31億美元的營收，年增超過490%。
 
此外，作為糖尿病藥物的Ozempic (semaglutide)仍為諾和諾德的重要資產，在2023年前9個月獲得營收近94億美元，較去年同期成長約59%。
 
《比利時、愛爾蘭》青光眼患者福音 iStar Medical微創植入物Miniject打進愛爾蘭市場
 
美國時間1日，專注於微創植入物的比利時醫療技術公司iStar Medical宣布，成功將其微創侵入性青光眼手術(minimally invasive glaucoma surgery, MIGS)植入物——Miniject的商業範圍擴大到愛爾蘭，為第一批愛爾蘭患者提供最創新的MIGS治療。
 
《英國、法國》AZ斥2.45億美元 攜Cellectis開發10種TALEN細胞療法、取44%股權
 
近(1)日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布，將投資法國細胞和基因療法商Cellectis共2.45億美元，合作開發腫瘤學、免疫學和罕見疾病的細胞和基因療法產品。此項交易使Cellectis 兩日來在納斯達克股票漲幅達200%。
 
《美國》Phantom創新制酸療法獲批胃食道逆流適應症
 
近(1)日，Phantom Pharmaceuticals宣布其開發的同類首見(first-in-class)鉀離子競爭性酸抑制劑(PCAB) Voquezna (vonoprazan)錠劑，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准治療成人糜爛性胃食道逆流疾病(erosive GERD)，成為美國30多年來GERD治療的首個重大創新。
 
在關鍵3期試驗PHALCON-EE中，Voquezna達成了主要終點和關鍵次要終點。結果顯示在試驗第8週，Voquezna治療所有級別的糜爛性GERD患者，完全治癒率為93%，而目前作為標準治療的氫離子幫浦抑制劑(PPI) lansoprazole，完全治癒率為85%；此外，Voquezna能緩解與糜爛性GERD相關的胃灼熱症狀。

去年5月，Phantom的Voquezna已經以組合藥物形式獲批治療幽門螺旋桿菌感染，分別為搭配兩種抗生素的Voquezna Triple Pak，和搭配一種抗生素的Voquenza Dual Pak。