《臺灣、日本》日本最大臨床前CRO來台布局！麥德凱攜新日本科學擴充藥物開發量能
 
成立邁向第18個年頭、專精於臨床前動物實驗委託研究服務(CRO)的麥德凱生科，於2023台灣醫療科技展期間，邀請到日本合作夥伴——新日本科學株式會社(Shin Nippon Biomedical Laboratories, SNBL)執行董事下井昭仁(Akihito Shimoi)來台，並分享SNBL與麥德凱將推動的台日合作計畫，期盼成為台灣新藥與再生醫療業者的最佳開發夥伴。
 
《臺灣》國家生技研究園區精準醫學量能充沛 科普講座引人潮！
科進、研生、藥華、諾倫、艾沛、磐石、新穎 醫科展秀生技多元技術 
 
11月30日~12月3日一連四天於南港展出的「台灣醫療科技展」中，國家生技研究園區展區一連舉辦了多場「進駐企業X轉譯技術發表會」，展現廠商們「化研為用」的成果。除了有：科進製藥、研生生醫、藥華醫藥、諾倫科技、艾沛生醫、磐石醫藥，以及新穎生醫等進駐廠商，登台介紹各自的核心技術外，晶準醫學執行長/麗特醫學總經理曾煥昌也於「精準健康講座」中，深入淺出地介紹了基因檢測的應用。
 
《臺灣》放眼百億美金市場！順藥中風新藥LT3001 拚明年底臨床二期解盲
 
今(5)日，晟德(4123)舉行順天醫藥生技(6535)法人說明會，順藥重點發展、全球唯一創新機轉的雙效分子—急性缺血性腦中風新藥LT3001，於台、美、歐、中國多國多中心同步開展3個二期臨床試驗，其中中國收案最快，已達161人，目標200人，預計將於2024年底前解盲後，將推動國際授權。董事長林榮錦表示，由於LT3001是全球創新新藥，因此具有定價權，預期該款新藥上市後年營收可高達60~100億美金(約2000~3000億台幣)。

《臺灣》晟德攜手順藥投資引正基因 攻入CNS基因編輯領域
 
今(5)日，晟德(4123)舉行法人說明會，晟德投控董事長王素琦介紹晟德前三季度的財務表現及營運狀況。晟德集團榮譽總裁林榮錦承諾，由於晟德保留盈餘及資本公積尚餘120億元，未來將穩定配息。他並宣布，順藥與晟德於2023年底共同投資「引正基因」，首次跨入基因治療領域。
 
《德國、中國》默克逾6億美元收購中國和譽醫藥CSF-1R新藥
 
美國時間4日，德國默克集團(Merck KGaA)宣布以總金額6億550萬美元的交易金額，收購中國和譽醫藥(Abbisko Therapeutics)自主研發的臨床三期新藥pimicotinib，用於腱鞘巨細胞瘤(TGCT)治療，在中國、香港、澳門及臺灣的商業化權利，默克還有權選擇將全球其他區域加入其中。
 
《英國、美國》AZ 2.47億美元攜Absci 以AI開發癌症抗體新藥
 
美國時間4日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布與人工智慧(AI)合成生物學公司Absci，簽署一項價值2.47億美元的合作協議，將運用Absci的AI藥物開發平台「Integrated Drug Creation」，以AI優化或設計全新的癌症抗體。
 
《美國》禮來非共價BTK抑制劑 再取第二適應症
 
近(1)日，禮來(Eli Lilly)表示，其非共價型(可逆型)BTK抑制劑Jaypirca (pirtobrutinib)，再度獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准，用於治療至少經過兩線治療(包含共價型BTK抑制劑、BCL-2抑制劑)的慢性淋巴性白血病(CLL)或小淋巴性白血病(SLL)成年患者。
 
此前，Jaypirca於2023年1月獲加速批准用於至少經過兩線治療的復發或難治性被套細胞淋巴瘤(MCL)成年患者，本次則為Jaypirca獲批第二個適應症。目前，Jaypirca是市面上唯一的非共價型BTK抑制劑，可克服共價型BTK抑制劑的抗藥性問題。
 
《美國》羅氏參戰肥胖市場！31億美元收購Carmot
 
美國時間4日，羅氏(Roche)宣布以高達27億美元的預付款與4億美元里程碑金，收購肥胖和糖尿病療法開發公司Carmot Therapeutics，取得其在臨床開發階段的注射型雙重腸泌素(GLP-1/GIP)受體促效劑與口服GLP-1受體促效劑，正式進軍肥胖市場。
 
《全球》《Nature》2023中樞神經系統疾病投資熱！神經退化、罕病交易總額達280億美元
 
近(1)日，《Nature》發表一篇BioPharma Dealmakers調查報導指出，生醫製藥公司對於中樞神經系統(CNS)疾病的興趣與日遽增，2023年中樞神經系統疾病療法的交易量預計超過2022年。其中，神經退化疾病總額超過150億美元，罕見中樞神經系統疾病交易達132億美元。