《臺灣》花慈將執行首位健保給付CAR-T療法輸注
 
今(25)日，花蓮慈濟醫院表示，將在1月2日為全臺灣首位健保給付CAR-T治療受惠的瀰漫性大B細胞淋巴瘤病人進行CAR-T細胞輸注。

《臺灣》博晟生醫營收成長3倍 目標3年國際授權

今(25)日，博晟生醫(6733)召開法人說明會，宣布2023年再次業績成長三倍。發言人趙叔威表示，營收成長主要得益於抗生素取得健保給付，以及愛膝康需求持續提高。除此之外，骨生長因子也於本年度完成日本及中國的獨家授權，貢獻海外授權金收入。目標3年內達成國際市場授權、損益兩平及EPS1.5元等目標。

趙叔威表示，抗生素於4月取得健保給付，今年出貨量為去年的6倍，抗生素已進入80%的醫學中心，而台大、長庚及義大也將於近期完成進院；而軟骨再生產品「愛膝康」可以有效治療膝蓋疼痛以及輕中度退化性關節炎，今年在醫院通路佈建以及產品銷售量均較去年增加一倍，醫師使用人數也從去年的16人增加至目前的77人。
 
《日本》日科學家揭納豆腸道菌、免疫細胞兩機制 抑動脈粥狀硬化?! 
 
近(18)日，日本科學家發現富含維他命K2的納豆，不僅能夠透過促進動脈彈性和調節免疫反應降低心血管疾病，並透過動物實驗，解開納豆可能會透過改變腸道菌、調節免疫細胞，進而抑制動脈粥狀硬化(atherosclerosis)發生，為納豆食品的營養價值增添了新的科學研究證據。這項研究發表在《Scientific Reports》。
 
《美國》FDA發布罕見疾病藥物開發最終指南
 
近(21)日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布推出「罕見疾病：藥物和生物製劑開發注意事項」(Rare Diseases: Considerations for the Development of Drugs and Biological Products)的最終版產業指南，發表於12月26日的《聯邦公報》(Federal Register)。
 
FDA表示，該指南旨在透過討論罕見疾病藥物開發中常見的一些議題，幫助罕見疾病藥物和生物製劑開發商，開展效率高、成功的藥物開發計劃。
 
《美國》飛利浦MRI因爆炸風險列第一級召回
 
11月，飛利浦(Philips)對其磁振造影(MRI)產品Panorama 1.0T HFO系統發出爆炸風險警告，並通知客戶立即停止使用與接受檢查。近(20)日，美國食品藥物管理局(FDA)表示，該系統使用22年來，曾發生過1起爆炸事件，目前沒有人員受傷或死亡的報告，但其潛在的傷害導致此事件被列為最嚴重的第一級召回(Class I recall)。
 
與其他一些MRI機器一樣，飛利浦的Panorama 1.0T HFO系統使用液態氦來冷卻其超導磁鐵。在緊急情況下，系統會執行「淬息」(quench)程序將氦氣排出，以消除超導狀態，但如果氦氣排放系統有未知的阻塞，可能會引發爆炸。
 
《美國》BMS斥140億美元收購Karuna 得思覺失調症藥
 
近(22)日，必治妥施貴寶(BMS)宣布以140億美元收購腦部藥物開發商Karuna Therapeutics，藉此取得其思覺失調症候選藥物KarXT (xanomeline-trospium)。該藥目前正在接受美國食品藥物管理局(FDA)審查中，有望成為50年來第一款在作用機制上真正創新的思覺失調症藥物。此消息使Karuna股價在週五大漲47%。
 
《美國》再攻減肥市場！ 禮來4.94億美元攜手動物基因體AI公司Fauna Bio
 
禮來(Eli Lilly)不僅在口服升糖素類似胜肽(GLP-1)減重藥位居龍頭，美國時間22日，禮來再宣布與動物基因體生物技術公司Fauna Bio達成一項4.94億美元的協議，將使用Fauna的人工智慧(AI)平台Convergence，尋找肥胖症領域相關靶點，並合作開發多個臨床前藥物。