Foresite Capital第六支生技基金9億美元完募 瞄準精準治療、醫療服務;輝瑞DMD基因療法三期失敗 運動能力改善未達顯著差異;前禮來鼻噴低血糖急救用藥 獲中NMPA批准

撰文環球生技
日期2024-06-13
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(圖片來源:網路)

《臺灣》健保署攜手Google 開發糖尿病風險評估AI模型

 

今(13)日,衛福部健保署於Google所舉辦的年度「Google Cloud Summit Taipei」大會中宣布將與Google合作,透過國家衛生研究院的研究量能,與Google的人工智慧技術,共同研發糖尿病風險評估AI模型。

 

《美國》Foresite Capital第六支生技基金9億美元完募 瞄準精準治療、醫療服務

 

近(12)日,舊金山知名生醫創投公司Foresite Capital宣布,已完募了9億美元的第六支創投資金,將著重投入精準治療、生命科學基礎設施,和醫療保健服務。目前,包括開發小分子藥的Alumis、開發研發非鴉片類止痛藥Latigo Biotherapeutics,和AI新藥研發公司Xaira Therapeutics等,皆是Foresite參投的公司,這幾間公司今年已籌集了1.35億至10億美元不等的資金。

 

《美國》輝瑞DMD基因療法三期失敗 運動能力改善未達顯著差異

 

美國時間12日,輝瑞(Pfizer)公佈了其罕病裘馨氏肌肉失養症(DMD)基因療法fordadistrogene movaparvovec的的臨床三期試驗結果,顯示該療法改善患者運動能力的效果,與安慰劑相比未達顯著差異。

 

該項名為CIFFREO的全球性、多中心、隨機、雙盲三期試驗,是針對4~7歲DMD男性病童進行,結果顯示,在北極星動態評估量表(NSAA)的主要指摽上,以及多項關鍵次要評估指標,都未能達到與安慰劑相比的顯著差異。安全性數據上,則多為輕度至中度不良事件,仍在可控範圍。

 

《中國》前禮來鼻噴低血糖急救用藥 獲中NMPA批准

 

近(12)日,原由禮來(Eli Lilly)持有、去(2023)年4月出售給Amphastar Pharmaceuticals的鼻噴低血糖急救用藥Baqsimi,獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,可用於4歲以上糖尿病患者嚴重低血糖的治療。該藥也已在2019年取得美國藥證,為當時美國食品藥物管理局(FDA)首次批准用於低血糖急救的非注射型療法。

 

《美國》輝瑞聯手Flagship旗下新創ProFound 開發蛋白質減肥藥

 

全球肥胖治療市場看俏!除了默沙東(MSD)已在近(11)日宣布,將專注於研發小分子口服藥減肥藥物外,美國時間12日,由生醫旗艦創投Flagship Pioneering推出的生技新創ProFound Therapeutics,宣布與輝瑞(Pfizer)合作展開減肥療法研發;這也是輝瑞去(2023)年宣布注資70億美元,和Flagship展開合作的一部分。

 

《美國》Charles River啟百萬美元動物替代方案計畫 開發吸入藥物毒理學檢測

 

美國時間11日,跨國委託臨床研究服務商(CRO)——查理斯河實驗室(Charles River Laboratories)宣布啟動一項新的動物替代方案計畫,在與開發了3D人類呼吸道模型EpiAirway的生技公司MatTek等單位的合作下,投入取代動物實驗的吸入式藥物毒理學檢測技術開發。

 

《美國》《Nature》子刊:哈佛、UC Davis研發子宮頸晶片 助婦女健康研究

 

日前,哈佛大學Wyss生物工程研究所及加州大學戴維斯分校的研究團隊公布其新成果,開發出以微流體模型模擬人類子宮頸的「子宮頸晶片」(Cervix Chip)。子宮頸晶片能模擬再現人類子宮頸的上皮基質介面及微生物間作用,成為研究細菌性陰道炎(Bacterial Vaginosis, BV)等女性生殖系統疾病的新工具。此研究刊登於《Nature Communications》。