《新加坡》曾募資2億美元！新加坡細胞治療Tessa後繼無力仍告倒閉

近(6月30)日，據外媒報導，獲新加坡經濟發展局(EDB)及淡馬錫控股支持、募資總額一度高達2億美元的新加坡細胞治療公司Tessa Therapeutics，由於無法募得額外資金、也未找到買家，因此公司宣告解散，被外界視為對新加坡生技新創企業生態系的一記重擊。
 
《美國》《Nature》萬人研究！首揭多發性硬化症惡化風險基因 助新藥開發

近日，國際多發性硬化症遺傳學聯盟(IMSGC)與加州大學舊金山分校(UCSF)、劍橋大學(University of Cambridge)的科學家，從22,000名多發性硬化症(Multiple sclerosis, MS)患者的全基因體關聯分析(GWAS)中，首次發現一種名為rs10191329的基因變異會使MS疾病惡化。該研究發表於《Nature》。
 
《美國》ResMed收購睡眠和呼吸診斷軟體商Somnoware 
 
近(5)日，呼吸疾病數位健康公司瑞思邁(ResMed)宣布，收購睡眠和呼吸診斷軟體商Somnoware，但沒有透露該交易的財務條款。ResMed表示，將把Somnoware的員工和軟體方案都整合至旗下業務，但其他診斷測試和治療設備商仍然可以使用Somnoware的軟體產品。
 
Somnoware的軟體適用於睡眠實驗室和肺功能測試實驗室，可簡化醫療機構和醫師安排患者測試、取得分析結果的流程，包含讓醫師直接根據測試結果訂購正壓呼吸器(PAP)等治療設備、追蹤患者使用情況、安排預約、連接到每個患者的電子健康記錄等功能。
 
受惠於競爭對手飛利浦(Philips)產品召回事件影響，ResMed的業務近年高速成長，其最新公布的2023財年第三季銷售額達到11.2億美元，比去年同期成長30%，創下季收入的歷史新高。
 
《美國》Cresilon速效止血凝膠獲FDA批准
 
近(6月29)日，美國醫材新創公司Cresilon表示，其開發的快速止血凝膠「Cresilon Hemostatic Gel (CHG)」，已經獲得美國食品藥物管理局(FDA) 510(k)批准，適用於輕微割傷、撕裂傷(laceration)和擦傷(abrasion)，塗抹在傷口上就能立即止血或控制出血，而無需在傷口上按壓。在此之前，Cresilon已上市動物用止血凝膠Vetigel。
 
《美國》20年首款FDA完全批准阿茲海默藥！百健/衛采Leqembi將納保

美國時間6日，眾所矚目的百健(Biogen)與衛采(Eisai)Leqembi (lecanemab)，成為20年來首款獲得美國食品藥物管理局(FDA)完全批准的阿茲海默新藥，為阿茲海默症治療立下新的里程碑。衛采預計，到2030年，Leqembi的全球年銷售額將達到70億美元。
 
《美國》Thermo Fisher力造生技服務航艦！ 斥近10億美元併CorEvitas取RWD平台

美國時間6日，賽默飛世爾科技(Thermo Fisher Scientific)宣布斥資9.125億美元鉅額，收購開發真實世界數據(real world data, RWD)智慧平台的公司CorEvitas。將CorEvitas的平台納入公司後，預期也將和Thermo Fisher 2021年收購的臨床試驗委託研究機構(CRO)公司PPD，打造更佳的戰略組合。