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最新《Nature》子刊─《Nature Immunology》(《自然免疫》)期刊上，美國密西根大學終身教授鄒偉平，發表研究論文顯示：腫瘤微環境中，一種叫Treg的調節性T細胞，活著的時候會抑制抗腫瘤免疫，凋亡後還會將能量載體ATP轉化成一種叫做腺苷的小分子物質，繼續抑制T細胞的活性，甚至展現出比活著時候還要更強大的免疫抑制功能。
這項研究揭開了許多旨在消除Treg細胞的抗腫瘤臨床試驗為何失敗之謎，也讓抗腫瘤免疫治療為何僅對部分患者有效得到答案。此外，若可找到阻止或控制Treg細胞免疫抑制作用的方法，將可能讓更多免疫治療中的癌症患者從此受益。
早在2004年，鄒偉平團隊和另知名PDL-1發現者陳列平教授就發現，卵巢癌患者的腫瘤細胞和腫瘤微環境中的巨噬細胞會釋放一種趨化因子，召集大量的Treg細胞進入腫瘤中，而這些Treg細胞抑制了針對腫瘤抗原的T細胞免疫，於是導致了腫瘤的生長。
也就是說Treg細胞成了腫瘤生長的幫兇。此外，他們也發現腫瘤中的Treg細胞與患者高死亡風險和...
