2024/08/29《國內外重大必看新聞集錦》
輝瑞攜Flagship育成新創Quotient攻心臟、腎臟病;拜耳攜NextRNA開發lncRNA標靶腫瘤藥;瑞磁多項檢測獲得美國保險給付專屬碼 拼市佔擴大;專家:美中貿易戰為台灣搶攻再生醫療CDMO
《臺灣》劉韋博:美中貿易戰為台灣搶攻再生醫療CDMO商機絕佳機遇!
今(29)日,台灣醫界聯盟基金會與經濟部產業發展署、生技中心(DCB)、資誠聯合會計師事務所舉辦「CDMO領航再生醫療前進產業化發展」論壇,強調臺灣業界應凝聚力量,並善用美國對中國企業制裁產生的產業缺口,積極搶占全球CDMO市場。
DCB產發處處長劉韋博表示,過去五年CDMO市場規模翻倍增長、未來預計成長率將超過20%,但是全球前五大CDMO廠商僅占全球市場的15%至20%,再加上美國近期推出的《生物安全法案》對中國企業的制裁,這些都為台灣CDMO業者搶占全球再生醫療市場提供了絕佳機遇。
《臺灣、美國》瑞磁多項檢測獲得美國保險給付專屬碼 拼市佔擴大
今(29)日,瑞磁生技(ABC-KY,股票代碼6598)於法說會中表示,其多項多元檢測產品均獲得美國保險機構核發保險專屬碼Z-Code,包括「17項腸胃道多元分子檢測套組」(GPP)、「20項呼吸道多元分子檢測套組」(RPP)、「新冠加流感7合1檢測」(Cov-Flu-Plus);該專碼專用的方式受到許多指標性保險公司支持,能加速客戶取得保險給付。
《臺灣、澳洲》新冠疫情下IND數量逆勢成長!
澳洲ARCS邀請資策會與TCRA專家分享臺灣「分散式臨床試驗」
財團法人資策會科技法律研究所因執行由經濟部產業技術司補助之「先進核酸藥物及製劑技術開發計畫」,持續投入國內外法制環境觀測與連結,今(29)日,科法所受澳洲製藥業監管和臨床科學家協會(ARCS)邀請,分享臺灣去(2023)年剛發佈的「分散式臨床試驗(DCT)指引」,協同台灣藥物臨床研究協會(TCRA)理事長孫婷婷分享臺灣目前實行現況,讓與會的國際人士認識臺灣對提升臨床試驗積極行動,並也分享臺灣執行的經驗,進而探討全球在分散式臨床試驗(DCT)的趨勢下,執行DCT成功的關鍵與挑戰。
《臺灣、美國》中醫大攜手哈佛登《Nature》子刊 揭「壞」脂肪變「好」脂肪關鍵機制!
日前(20日),中國醫藥大學生物醫學研究所助理教授王志豪與美國哈佛大學醫學院曾玉華教授共同研究發現,促進白色脂肪組織(WAT)褐變(browning)為棕色脂肪組織(BAT)的關鍵機制,不僅可改善體內對醣類的代謝,更有望為肥胖與代謝疾病提供潛在創新治療方法。該研究發表於《Nature Communications》。
《臺灣》橫河實驗室資訊管理系統研討會
LIMS系統搶佔工業4.0智慧先機 年省8千小時人工作業!
今(29)日,台灣橫河(Yokogawa)舉辦實驗室資訊管理系統研討會,聚焦於工業4.0的智慧化品質管理,說明如何透過導入智慧實驗室資訊管理系統(Laboratory Information Management System, LIMS),為各產業的實驗室及品質管理單位帶來優勢,會中也介紹橫河集團自行研發的原廠實驗室資訊管理系統OpreX LIMS及產業導入實例。
《美國》拜耳攜NextRNA開發lncRNA標靶腫瘤藥
美國時間28日,拜耳(Bayer)宣布與致力於開發長鏈非編碼RNA(lncRNA)標靶新藥的NextRNA Therapeutics達成合作協議,共同開發靶向lncRNA的腫瘤學小分子藥物,不過並未透露合作金額。雙方目前已經達成兩個項目計畫,其一為靶向lncRNA的小分子藥,已進入臨床前開發早期階段;另一為NextRNA已經利用平台找出的lncRNA標靶,拜耳將有權從中選擇一項共同開發。
NextRNA是以美國波士頓Dana-Farber癌症研究中心Carl Novina副教授的研究成果為基礎、衍生成立的生技新創,其策略是透過小分子藥物阻斷lncRNA與RNA結合蛋白的互動,進而阻止某些疾病的發生。NextRNA在2022年3月的A輪募資中,共募得5600萬美元。
《美國》輝瑞攜Flagship育成新創Quotient攻心臟、腎臟病
美國時間28日,輝瑞(Pfizer)宣布與旗艦級生技創投Flagship Pioneering育成的遺傳學新創Quotient Therapeutics攜手合作,推動兩項心血管與腎臟疾病的臨床計畫。此次合作並未透露合作金額。
Quotient Therapeutics的Somatic Genomics平台,能夠揭示基因與疾病之間的新關聯性,且這項合作並非專注在生殖細胞的突變,而是尋找發病組織之中的體細胞突變,以找出潛在的治療策略。
《美國》Neurocrine思覺失調藥臨床二期達標 股價仍跌20%!
美國時間28日,Neurocrine Biosciences公布了旗下思覺失調症(schizophrenia)候選藥物NBI-1117568的臨床二期試驗結果,顯示達成主要終點、改善患者精神病學症狀;然而,實際上只有劑量最低的組別達成,其他劑量則都未達成,消息公布當日其股價也大跌了20%。
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