《臺灣》博晟競價拍賣完成 得標均價30.88元 公開申購價28元 將於1/18日開始

今（14）日，博晟（6733）宣布，初次上櫃股票承銷案採80%競價拍賣及20%公開申購方式辦理。今日已完成競價拍賣，競價拍賣股數總計6,934張，最低得標價為29.28元，最高得標價35.10元，計算得標加權平均價為30.88元。

另外，公開申購價格為28元，預計3,033張，將於1月18日至1月20日為期三天進行公開申購，1月22日將公開抽籤。

《美國》「輝瑞突破性增長計畫」已投資四家臨床階段生技1.2億美元

美國時間12日，輝瑞（Pfizer）宣布，其「輝瑞突破性增長計畫」（ Pfizer Breakthrough Growth Initiative）已經向Homology Medicines、Trillium Therapeutics、Vedanta Biosciences和ESSA Pharma四家臨床階段生技公司共投資了1.2億美元。

輝瑞於去年6月啟動「輝瑞突破性增長計畫」，預計向研發內科醫學、發炎與免疫、腫瘤學、罕見疾病和疫苗的生技公司投資5億美元。
 

《英國》劍橋研究：流感藥enisamium有望成為新冠肺炎潛力藥物！？

美國時間13日，英國劍橋大學的研究指出，流感藥物enisamium可以防止新冠病毒（COVID-19）在人體細胞株中複製，並且阻止病毒在體外合成。該研究發表在預印本平台《 bioRxiv》。

另外，在一項COVID-19住院治療的成年人之雙盲、隨機、安慰劑對照試驗中，服用enisamium使需要氧氣供給的患者，其恢復時間顯著縮短。

《美國》《2021 JP Morgan 健康醫療大會》《JP Morgan》醫療IT龍頭Cerner10億美元建大數據臨床試驗平台

美國時間13日，才剛斥資3.75億美元收購市場分析公司Kantar健康部門的醫療科技巨頭Cerner在JP Morgan健康醫療大會中宣布，將投入高達10億美元拓展醫療保健數據業務，創建一個以數據為導向的臨床研究平台。
 

《美國》杜克大學新創 Istari 免疫病毒療法 獲FDA難治型黑色素瘤孤兒藥資格

美國時間10日，FDA授予美國杜克大學新創公司Istari Oncology的臨床階段新藥PVSRIPO，用於治療晚期黑色素瘤(stage IIB-IV)的孤兒藥資格。該療法利用基因改造的沙賓1型小兒麻痺減活病毒(attenuated Sabin type 1 polio virus)靶向實體瘤CD155蛋白，藉由活化患者的免疫系統，以促進體內的抗腫瘤反應、產生長期免疫記憶，以阻止腫瘤復發。

《美國l》《Cell》抗癌藥開發再突破！ 哥倫比亞大學揪出跨癌種共同標靶「主調節蛋白」

近(11)日，美國哥倫比亞大學(University of Columbia)的科學家，透過針對一萬名癌症患者的大型分析，發現20種癌種中共通的407個「主調節蛋白」(master regulator protein)。相較於針對少數人特有的基因突變開發抗癌藥，這些關鍵蛋白質的發現，有望成為能一次治療多數癌症患者的藥物標靶。該研究發表於期刊《Cell》。

《瑞士》數位療法試驗困難! 諾華/Pear首個思覺失調症數位療法失敗

美國時間13日，諾華(Novatis)宣布與Pear Therapeutics合作進行的新型數位療法，治療思覺失調症(schizophrenia)，在112人的安慰劑組、假手術組(sham surgery)與THRIVE數位療法單盲試驗中，顯示該療法即使有改善憂鬱症狀，但在活性與負性症狀量表(PANSS)總評分中，在主要、次要終點中並未達到任何效益。

《以色列》IO藥當紅! 賽諾菲攜手以色列藥廠開發抗癌新藥 合作上看10億美元

美國時間12日，以色列製藥公司Biond Biologics宣布，將與賽諾菲(Sanofi)共同開發免疫查核點抑制劑BND-22。Biond將獲得1.25億美元現金支付的前期金，也有資格基於開發、法規監管和銷售里程碑，獲得超過10億美元、以及雙位數的權利金。