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《臺灣》國鼎新冠肺炎新藥 獲FDA審查二期臨床可繼續收案
今(20)日，國鼎生技(4132)表示，研發中用於治療新冠肺炎新藥Antroquinonol (Hocena®)，目前在美國進行臨床二期試驗，已達成第一階段20位雙盲分組病患的臨床試驗，數據結果已完成解盲直接提交給數據監查委員會(DMC)。
16日也獲得FDA核准之外部獨立的DMC委員會審查完成通過，並獲得正向成果(positive response) 回應，其臨床試驗不需要任何調整，可持續進行新冠肺炎輕度至中度住院病患收案。
《臺灣》中研院成立空氣品質、氣候變遷專題中心 盼提科學解釋與對策
中央研究院今(20)日宣布，於環境變遷研究中心之下成立「空氣品質專題中心」及「人為氣候變遷專題中心」。院長廖俊智出席中心啟動典禮時強調，中研院不僅要從事尖端科學研究，也要以科學為基礎，善盡對關鍵議題的社會責任。本次成立的兩個專題中心，將深入研究空污與氣候變遷，目標是提出科學解釋與建議對策。
昨(19)日，藥華藥(6446)宣布，通過韓國食藥署(MFDS)查廠並獲得GMP認證，預計今年Q2將獲得韓國藥證，將可成為韓國首個核准治療紅血球增生(PV)第一線用藥。
《美國》飛利浦將收購醫療訊息整合商Capsule Technologies
美國時間19日，飛利浦(Philips)宣布將收購醫療數位設備商Capsule Technologies。Capsule以推出集結生命體徵監視和臨床監視的整合服務聞名，其醫療設備訊息平台可整合院內幾乎所有的現有設備，並將收集到的臨床數據，轉換為可應用用於照護管理的訊息，以改善臨床工作流程。外媒表示，該收購展戰略非常符合飛利浦目前的策略，即透過整合式的解決方案，改變醫療保健相關業務的交付方式。
《美國》禮來與Merus達成16億美元協議 專注於T細胞重新導向雙特異性抗體
美國時間19日，禮來(Eli Lilly)宣布，旗下抗癌藥物製藥公司Loxo Oncology，與Merus簽署了一項高達16億美元的協議，旨在專注於T細胞重新導向雙特異性抗體(bispecific antibody)的工作。
根據協議，Merus將獲得4000萬美元的預付款，以及2000萬美元的股權投資。這次交易涉及的三種藥物，來自Merus專有平台Biclonics，該平台目前用於開發CD3結合T細胞重新導向雙特異性抗體療法。
《中國》香港海康推出新冠、A、 B型季節性流感「三合一」檢測
昨（19）日，香港海康生命科技，與新亞生命科技聯手推出可同時檢測新冠肺炎（COVID-19）、A型/B型季節性流感的檢測工具，預計每日可完成5000個樣本以上。
《美國》肝細胞癌福音！免疫藥物抗性T細胞療法 助肝移植患者對抗肝癌復發
美國時間19日，杜克—新加坡國立大學醫學院(Duke-NUS Medical School)發表一項新療法研究，其透過遺傳工程設計出對免疫抑制藥物(Immunosuppressive drug)具有抗性的武裝型免疫T細胞，能夠幫助剛完成肝臟移植手術的肝癌患者，攻擊體內可能復發的肝癌細胞。這份研究發表在2020年11月的《Hepatology》。
《美國》MD安德森開發正常細胞、癌細胞識別演算法 加速單細胞RNA定序研究
美國時間18日，德州大學MD安德森癌症中心研究團隊，於《Nature Biotechnology》發表一項新的轉錄體演算法「CopyKAT」。團隊表示，這套演算法能夠根據取自腫瘤樣本的單細胞RNA定序資料庫，以99%的高準確度辨別細胞屬於癌症細胞或是正常細胞，甚至在某些癌種中可將癌細胞進一步分類成亞族群。
《美國》Thermo Fisher再以4.5億美元收購 分子檢測公司Mesa Biotech
上週(15)日賽默飛世爾(Thermo Fisher Scientific)宣布以8.78億美元價格，收購加拿大Novasep公司病毒載體生產業務，以拓展基因和細胞療法病毒載體生產。美國時間19日，Thermo Fisher宣布再以4.5億美元現金收購分子檢測公司Mesa Biotech。
