《臺灣》懷特將啟動抗癌藥物合併療法跨國臨床試驗

今（22）日，懷特生技（4108）宣布，旗下上市的「癌因性疲憊症」適應症藥物，今年3月起納入健保給付，嘉惠乳癌患者。預計下一步將啟動跨國多中心臨床試驗，進行該適應症藥物與抗癌藥物合併療法，提高癌症藥物的完治率與治療效果，並以通過新藥查驗登記、取得美國FDA藥證為目標，進軍全球市場。
 

《義大利》部分新冠患者康復後仍出現亞急性甲狀腺炎

近（21）日，義大利米蘭大學一項研究指出，在51名中度至重度新冠肺炎（COVID-19）的患者中，發現在感染期間出現過甲狀腺發炎的患者，即使之後甲狀腺功能恢復正常，3個月後，仍有三分之一的患者出現亞急性甲狀腺炎(subacute thyroiditis)，而且不同於由其他病毒引起的甲狀腺炎。該研究發表在3月21日的美國內分泌學會年度會議（ENDO）。

《美國》《Nature Medicine》: 新冠變種病毒可逃脫抗體 

美國時間21日，由華盛頓大學醫學院的科學家領導的研究團隊指出，三種新的快速傳播的SARS-CoV-2病毒變種，除了極少數例外，均能逃脫針對病毒原始形式的抗體，因此認為需要研發更多的抗體來中和新的變種病毒，並研發針對高度保守序列的新單株抗體混合物，增強其效價或調整疫苗的棘突序列，以防止失去保護作用。該研究發表在《Nature Medicine》。

《全球》四大新冠疫苗類型評比 mRNA疫苗效力最佳

近(5)日，一項新研究分析了全球進度較快(至2020年11月初已啟動或宣布臨床三期試驗)的12款新冠疫苗。這項研究列出早期成果，也點出了結束COVID-19大流行需要克服的障礙。該研究刊登在《Viruses》。

《美國》與賽諾菲較勁！楊森多發性硬化症新藥Ponvory獲批 年復發率表現更佳

美國時間19日，嬌生集團(J&J)旗下楊森製藥(Janssen)宣布，其開發的復發型多發性硬化症(relapsing multiple sclerosis)新藥Ponvory (ponesimod)，獲得FDA批准。該藥在與賽諾菲(Sanofi)多發性硬化症口服藥Aubagio的對照性研究(head-to-head )中，展現出更好的年復發率，也成為FDA至今唯一基於與現有藥物競爭的對照性研究批准的改善病程進展之口服療法(oral disease-modifying therapy)。

《美國》《Nature》抗發炎藥物降心血管風險？科學家揭動脈粥狀硬化分子機制

近(17)日，美國哥倫比亞大學醫學中心(CUIMC)一項針對發炎反應的研究發現，某些用於抗發炎的藥物，或許可用來改善帶有「複製性造血作用」(clonal hematopoiesis)現象的高齡者，罹患動脈粥狀硬化、引發心血管疾病死亡的風險。該研究發表於期刊《Nature》。

《美國》吉利德、諾和諾德NASH 3藥併用合作擴大 4百人2b期試驗將啟

美國時間18日，吉利德(Gilead，又譯吉利亞醫藥公司)與諾和諾德(Novo Nordisk)聯合宣布，將擴大其在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的中期試驗合作，進行吉利德的cilofexor、firsocostat與諾和諾德semaglutide組合治療的2b期臨床試驗。

《中國》健新原力完成9600萬美元A輪募資 加速全球細胞和基因療法GMP製造能力

今（22）日，總部位於中國杭州臨空經濟示範區的健新原力（Innoforce Pharmaceuticals）宣布完成6.25億人民幣（約9600萬美元）的A輪募資，這是繼去年6月完成1.7億人民幣（約2400萬美元）Pre-A輪募資之後又一重大里程碑。