《義大利》義大利DiaSorin以18億美元併購新冠檢測公司Luminex
 
11日，義大利醫療檢測公司DiaSorin宣布，以每股37美元，共18億美元收購美國新冠檢測公司Luminex，按2021年2月24日未受併購消息影響的Luminex收盤價計算，溢價達23.1％。Luminex專注於多重目標檢測，可從一個樣本中檢測多種病原體，擁有900多個客戶，此次收購將擴大DiaSorin在分子診斷的地位並將市場擴展至美國。這項交易預計將在2021年第三季完成。
 
《美國》NVIDIA攜手Schrödinger、AZ 建機器學習平台加速藥物開發
 
美國時間13日，NVIDIA宣布，與阿斯特捷利康(AZ)、美國生醫軟體公司Schrödinger合作，將一同推動在藥物開發中運用人工智慧(AI)技術，建構基於Transformer的自然語言處理模型，無須研究人員進行大量的前期訓練，可搜尋大量的數據庫尋找潛在的分子標靶，並預測該分子的化學反應，設計出可成為候選新藥的新型分子結構，該模型包括MegaMolBART、ATAC-Seq、AlphaFold 1、GatorTron等。
 
2020年11月，必治妥施貴寶(BMS)也宣布以28億美元與Schrödinger合作，Schrödinger先前也與拜耳(Bayer)、賽諾菲(Sanofi)合作，利用分子建模技術進行跨領域的藥物開發。 
 
《美國》《2021AACR》OncoMyx溶瘤病毒療法 動物肺癌展佳績
 
美國時間10日，在2021年美國癌症學會年會(AACR)中，OncoMyx公司發表了基於黏液瘤病毒(myxoma)的溶瘤病毒療法(oncolytic therapeutics)，在非小細胞肺癌(NSCLC)動物模型展現積極療效。
  
《美國》6起血栓1死亡！ FDA：建議停打「嬌生」新冠疫苗
 
今(13)日，據《紐約時報》報導，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布，由於美國已發生6起血栓事件、1死亡，建議暫停接種嬌生(Johnson & Johnson)單劑式新冠疫苗。
 
《美國》美停打嬌生新冠疫苗 外媒曝三大影響
 
繼昨(13)日，美國食品與藥物管理局(FDA)發布建議停用嬌生(Johnson & Johnson)新冠疫苗後，外媒與投資分析師提出可能的三大影響，包括：整體疫苗供應、監管單位的後續反應、以及「疫苗猶豫」(vaccine hesitancy)問題可能再起。
 
《美國》Moderna接種半年有效性仍逾90% 向FDA申請完全批准
 
美國時間13日，Moderna宣布其新冠(COVID-19)mRNA疫苗臨床3期更新數據，在接種第2劑疫苗後6個月，對預防新冠感染的有效性超過90%。Moderna將向美國食品藥物管理局(FDA)遞交申請，希望獲得該疫苗的完全批准。一旦獲得完全批准，Moderna可將該疫苗直接販售給消費者或公司。此消息一出，加上昨日嬌生(J&J)疫苗的受挫，Moderna今日股價上漲7.4%。