近日，美國科羅拉多大學(University of Colorado)的科學團隊，研發出一款創新抗生素開發平台，針對具抗藥性或寄生於細胞內、傳統難以對付的細菌，也能提供高特異性的抗生素治療。該研究論文發表於期刊《Nature Communications Biology》。

這款名為「FAST」(facile accelerated specific therapeutic)的平台，強調可靈活加速特定療法開發，僅需一週時間，就能針對任何細菌開發出高度特異性的抗生素。

領導本研究的為科羅拉多大學化學與生物工程學系副教授Anushree Chatterjee，其團隊利用了細菌的基因組成，來設計高特異性的抗生素，進而讓目標病原體因無法製造自身重要蛋白質而死亡。

論文第一作者Kristen Eller表示，該平台特別能針對因為寄生於宿主細胞內，而傳統難以作為標靶的細菌開發療法。為了對付這類細菌，FAST平台利用細菌入侵細胞的能力，來成為治療藥物的載體。

研究團隊表示，這項平台的應用相當廣泛，除了可針對細菌，開發出以非傳統路徑/基因(non-traditional pathways/genes)為標靶的肽核酸(peptide nucleic acid)療法外，也能根據需要調整後，用來開發抗病毒藥物。

(編按：肽核酸為一種人造的核酸物質，由肽鍵組合鹼基(base paire)而成，無DNA或RNA上的磷酸基團，也不易被蛋白酶或核酸酶水解。)

近期，另一篇發表在《PNAS》的論文指出，利用FAST平台，對於臨床上幾乎對所有抗生素都有耐藥性的大腸桿菌分離株，也能打造出新的抗生素來對付。

研究人員指出，由於隨著時間進展，菌株會不斷變異並演化出耐藥性，因此針對這類細菌開發抗生素的能力特別重要；其目標是能針對特定患者，迅速量身打造合適的抗生素。

該團隊目前也正在收集更多數據，以開發潛在的新冠肺炎療法。Chatterjee表示，由於病原體一直在進步與變化，我們需要更開闊的思路；若現在能建立這些流程與技術，面對未來新興疾病大流行時，將會有更好的應對方式。

參考資料：

1. 論文原文：https://www.nature.com/articles/s42003-021-01856-1

2. https://www.sciencedaily.com/releases/2021/04/210420183149.htm

(編譯/巫芝岳)