《臺灣》創吶部落【業師下午茶】首場論壇：新創活命兩大關鍵—善用無形資產提升價值 完善財務報表布局長遠規劃

生技新創競爭激烈，除了新創技術開發，財務規劃也不容忽視。今(26)日，由創呐部落聯合辦社單位，主辦的系列活動—【業師下午茶】首場「新創企業財務必修課–鑑價與會計制度」論壇，邀請「創新創業競賽」召集人之一、清大生命科學系楊嘉鈴教授致詞，以及專業鑑價公司華淵鑑價陳淑琴總經理，分享如何創造新創的「價值」、臺灣四大會計事務所之一的資誠會計師事務所顏裕芳會計師，為新創公司財務問題指引方向。

《美國》禮來攜手Lycia 16億美元合作案 共同開發蛋白質降解療法

美國時間25日，禮來(Eli Lilly)宣布與生技公司Lycia Therapeutics簽署合作，將以3500 萬美元的預付款和後續超過16億美元的里程碑金，與Lycia合作開發包括免疫學和止痛等多領域的蛋白質降解療法。

Lycia將使用其溶酶體標靶嵌合體(lysosomal-targeting chimeras)平台「LYTAC」，並由禮來負責臨床前和臨床階段開發。LYTAC平台可從細胞膜或血液循環中「抓取」蛋白質，並將其拖入細胞，使之被溶酶體(lysosome)分解。

《美國》搶攻遠距心理健康市場！Ginger與冥想App合併 市值估計30億美元

近(25)日，美國遠距心理健康公司Ginger宣布與正念冥想App開發公司Headspace合併，合併後公司名稱為Headspace Health，公司估值為30億美元。

Ginger在今年3月獲得黑石集團(Blackstone)旗下基金的1億美元E輪資金後，公司估值提升到11億美元，可說達到獨角獸的地位。兩公司合併後，預計將服務覆蓋範圍擴大到1億人次。

《美國》對抗專利懸崖！再生元濕性AMD暢銷藥Eylea 高劑量臨床2期達終點

近(24)日，再生元製藥(Regeneron)宣布，治療濕性黃斑部病變(AMD)的藥物Eylea (aflibercept)，完成高劑量8mg的臨床2期試驗，與目前批准的2mg劑量相比，並未出現新的安全問題，且達到主要療效終點。目前3期試驗的患者全數招募完畢，預計2022年下半年將取得試驗結果。

Piper Sandler投資公司分析師認為，目前試驗結果看起來非常好，若8mg劑量三期試驗結果也如預期，再生元將有可能避免Eylea於2027年面臨的專利懸崖。目前已有來自Sandoz、Samsung Bioepis、Celltrion 和Amgen等公司開發Eylea生物相似藥，以試圖與這款明星藥物競爭。

《美國》《Stem Cells》軟骨形成標誌基因TRPV4新發現 盼成膝關節疾病曙光
 

今年7月，致力於3D列印軟骨組織技術的美國生物工程公司Cytex Therapeutics，與華盛頓大學的研究團隊共同在《Stem Cells》發表最新研究。他們透過老鼠的誘導性多潛能幹細胞(iPS細胞)，發現TRPV4可能是一種和軟骨形成相關的調節基因，有機會為骨關節炎、遺傳性軟骨發育疾病及其他軟骨疾病治療帶來新希望。

《美國》看眼睛早期診斷阿茲海默症！？ 加大研究：視網膜斑點存在與腦部澱粉樣蛋白沉積有關
 

近(17)日，加州大學聖地牙哥分校醫學院研究人員一項臨床研究發現，眼睛中視網膜澱粉樣蛋白表現與腦部澱粉樣蛋白高表現量相關，該研究認為，非侵入性的視網膜成像，或許可作為阿茲海默症早期檢查的生物標誌。相關研究日前發表在《Alzheimer's & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring》。

《美國》Nordic Capital、Insight Partners斥73億美元 收購健康大數據公司Inovalon

近日，美國健康大數據公司Inovalon傳出被Nordic Capital、Insight Partners等投資公司，以總價約73億美元收購的消息，Inovalon股價在盤前交易中上漲了7.7%。Nordic Capital和Insight Partners在這兩年內，分別有收購製藥公司和數據管理、資安公司的經驗，本收購案也顯示健康數據在業界越趨受重視。

《美國》諾華CAR-T侵襲性B細胞NHL二線治療失敗 競爭對手BMS、Gilead取得領先

近(24)日，諾華(Novartis)表示，其CAR-T療法Kymriah作為二線治療侵襲性B細胞非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma, NHL)的臨床三期試驗中，未能達到主要終點。

《歐洲》全球搶疫苗 歐盟批准Delpharm和Catalent兩大生產基地 年底產百萬劑輝瑞、Moderna新冠疫苗
 

疫苗供不應求，Moderna今年預計生產高達10億劑的疫苗已被預購一空。為加強新冠肺炎(COVID-19)疫苗的供應，25日，歐洲藥品管理局(EMA)批准Delpharm和Catalent兩個生產基地，以及BioNTech工廠的一條新生產線，以幫助輝瑞(Pfizer)和Moderna生產新冠疫苗。希望今年年底能生產數百萬劑mRNA疫苗。

諾華CAR-T侵襲性B細胞NHL二線治療失敗 競爭對手BMS、Gilead取得領先

近(24)日，諾華(Novartis)表示，其CAR-T療法Kymriah作為二線治療侵襲性B細胞非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma, NHL)的臨床三期試驗中，未能達到主要終點。