《臺灣》健亞轉投資華宇藥 人用檢測跨入寵物癌症篩檢市場
 
昨(6)日，健亞生技轉投資公司華宇藥(6621)表示，其將自有用於人類大腸癌術後監測的腫瘤標記DR-70，與亞洲最大獸醫院合作，已證實DR-70在犬隻上也可用於癌症檢測；經由華宇藥已申請專利的試劑配方檢測，並比對上百隻腫瘤與健康犬血液檢體後，成功確認腫瘤犬血液中可偵測到高濃度的DR-70，其敏感與特異性均超過90%，具有極佳的檢測應用潛力，瞄準全球超過三百億台幣的寵物癌症篩檢商機，正式跨足寵物醫療市場。
 
《美國》默沙東大舉併購 癌症KRAS先鋒Mirati、mRNA新銳將成下個目標?!
 
儘管默沙東(MSD)最近才以 115 億美元收購了 Acceleron，但它仍在尋找併購對象。在執行長Rob Davis的規畫之下，在激烈的 KRAS 競賽中處於領先地位的加州生物技術公司 Mirati Therapeutics 將是併購候選目標之一；此外，默沙東還可能會收購 Strand Therapeutics 和 Arcturus Therapeutics，兩家生物技術公司都在開發基於 mRNA 的產品。
 
《美國、法國》Sanofi挖角Gilead癌症研發大將Valeria Fantin
 
曾任職於輝瑞(Pfizer)、癌症生技公司 ORIC Pharmaceuticals、中國再鼎醫藥(Zai Lab)的 Valeria Fantin，一年前加入吉利德(Gilead)、擔任癌症研究副總裁，現在又被賽諾菲(Sanofi)挖角、擔任全球癌症研究負責人，負責掌管龐大的臨床一期到三期產品線，特別是推動 amcenestrant 的晚期臨床試驗、使其成為乳癌治療領域的「內分泌骨幹」療法(endocrine backbone therapy)。
 
《日本》武田傳安全性警訊 緊急停止猝睡症口服藥物臨床試驗
 
美國時間5日，武田製藥(Takeda) 宣布，有鑑於其開發中的食慾素活化劑(orexin agonist)口服藥物TAK-994，在治療猝睡症(narcolepsy)之臨床二期試驗出現的安全性警訊，現在已經暫停為受試者給藥，並提前終止兩項與之相關的臨床試驗。
 
《瑞士、美國》有史來最大抗癌社會影響力基金！瑞銀斥資6.5億美元投資MPM腫瘤學基金
 
昨(6)日，瑞士銀行公司瑞銀集團(UBS)宣布斥資6.5億美元，投入美國生技創投公司MPM Capital的第二個腫瘤學影響力基金(OIF 2)，佔了此新基金募集總資金8.5億美元中的75%以上。瑞銀集團表示，此一基金為生物技術領域有史以來規模最大的影響力投資基金。
 
《全球》全球首款！WHO批准GSK瘧疾疫苗 籲非洲兒童全面接種
 
瑞士時間6日，世界衛生組織(WHO)批准葛蘭素史克(GlaxoSmithKline, GSK)的瘧疾疫苗RTS,S/AS01(Mosquirix)，這是世界首款且唯一獲批准瘧疾疫苗，WHO建議撒哈拉以南非洲(Sub-Saharan Africa)，中高度瘧疾傳播地區的兒童應在5個月大至2歲前接種4劑疫苗。
 
《美國》輝瑞對Voyager斥資6.3億美元 強化肌萎症基因療法安全問題
 
為了解決基因治療安全性問題，不少投入該領域的大藥廠，開始花錢尋求能解決相關挑戰的創新技術平台。美國時間6日，輝瑞(Pfizer)宣布以6.3億美元與神經疾病基因療法開發公司Voyager Therapeutics達成協議，輝瑞將獲得Voyager 以RNA驅動的TRACER腺相關病毒(AAV)載體技術，強化其正在進行治療裘馨氏肌肉萎縮症(DMD)的基因療法。
 
《全球》默沙東新冠口服藥掀各國搶購潮 美政府成本價40倍收購引爭議！
 
隨著美國時間1日，默沙東(MSD)宣布與Ridgeback Biotherapeutics合作開發的新冠肺炎口服藥物molnupiravir (莫納皮拉韋)，在輕症患者的臨床三期試驗展現積極成效後，即使還沒獲得FDA的批准，卻已經點燃了各國的供貨競爭，新加坡、澳洲與南韓紛紛揭露與默沙東下訂單的消息，另一方面，作為molnupiravir早期開發的贊助者，美國政府出價每份療程700美元、共計170萬份買下molnupiravir掀起爭議。
 
《日本》《Cancer Research》新調節性miRNA 可降低致癌基因MYC表現、抑制腫瘤生長
 
「超級增強子(Super enhancers)」是一個驅動基因轉錄增強的集群(clusters)，通常在腫瘤中有較高的特異性。近日，東京醫科齒科大學(TMDU)研究員找到一種名為miR-765-5p的小分子核糖核酸(miRNA)，該分子會靶向調控超級增強子的相關蛋白CBP和BRD4，以降低致癌基因MYC的表現。這項研究為針對MYC的新療法開發，提供有力的證據與目標。相關研究已發表在《Cancer Research》。