《臺灣》臺大醫院與越南胡志明醫藥大學震興醫院 簽署交流MOU
 
今(17)日，臺大醫院表示，已於今年11月8日與越南胡志明醫藥大學震興醫院(University Medical Shing Mark Hospital)，簽署交流合作備忘錄。
 
臺大醫院表示，越南胡志明醫藥大學震興醫院總規劃設有57個手術室、100間診間、2000個病床，醫院第一期於2017年9月建成，核備床數為300張，院內目前有約百名醫師。目前正積極準備二、三期工程，並建立心臟中心與癌症中心兩大專科，是越南同奈省具現代化規模的醫院。
 
《臺灣》“抽一次血”評估13癌別、45癌藥助判副作用
北醫附醫攜手世基生醫啟動「精準癌症用藥」平台研究計畫
 
抽一次血，即可針對13種癌別共45種治療藥物的有效劑量、副作用及治療效果進行評估與預測，讓病患「不僅治得好，更要活得好」！？今（17）日，臺北醫學大學與世基生物醫學股份有限公司（7595）簽訂產學合作合約，為期3年的「藥癌順」癌症用藥安全基因套組檢驗研究計畫正式啟動，目標希望為國人研發出更全面、更精準的「多基因、多藥物」預測工具。
 
《英/德》S+N設立新機器人創新中心 促手術機器人發展
 
近(16)日，英國醫療科技公司Smith+Nephew (S+N)宣布，在德國慕尼黑設立一個數位手術和機器人創新中心，預計於2022年底開幕。此舉刺激了手術機器人市場。
 
S+N表示，此創新中心將匯集來自歐洲、中東和非洲的醫療保健專業人士，及其研發和醫學教育團隊，以探索數位手術和機器人技術。該中心的核心將是S+N 的數位生態系統 Real Intelligence，其中包括新的機器人輔助手術系統 CORI。
 
《加拿大》《NEJM》BMS/楊森新口服抗凝血藥milvexian副作用小 有效預防靜脈血栓
 
近(15)日，加拿大麥克馬斯特大學(McMaster University)領導一項全球臨床二期試驗，證實必治妥施貴寶(Bristol-Myers Squibb, BMS)和楊森製藥(Janssen Pharmaceuticals)開發中的口服XIa凝血因子抑制劑milvexian，能在副作用最小的情況下，安全有效地預防靜脈血栓。該研究發表於《NEJM》和2021年美國心臟協會(AHA)科學會議上。
 
《美國》阿茲海默藥Aduhelm爭議之後 百健研發主管Alfred Sandrock突退休
 
近(15)日，百健(Biogen)的研發主管、頂級科學家Alfred Sandrock，突然宣布即將在今年年底退休，其職位將由「全球安全和監管科學負責人」Priya Singhal暫代。Sandrock現年64歲，在百健任職長達23年，是阿茲海默藥物Aduhelm (aducanumab)的主要推手之一。
 
Aduhelm在今年6月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，然而其療效數據和高昂定價都備受爭議。Sandrock在寫給同事的信中提及「我讓百健流血了」，並說「人生是時候進入下一個篇章」以及「會在場外為公司加油」等語。
 
《美國》VR治慢性腰痛! AppliedVR 次世代療法 獲FDA批准、減少止痛藥依賴
 
美國時間16日，開發下一代沉浸式治療公司AppliedVR宣布，其開發的視覺和聲音結合之沉浸式虛擬實境(VR)系統—EaseVRx，在治療18歲以上慢性下腰痛患者，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。
 
《美國》CRISPR、ViaCyte獲加國核准 首個異體基因編輯糖尿病幹細胞療法進臨床
 
美國時間16日，CRISPR Therapeutics和ViaCyte兩家公司宣布，已獲得加拿大衛生部臨床試驗許可，准許其研發的異體基因編輯幹細胞衍生療法VCTX210 (PEC-QT)，啟動第一型糖尿病(T1D)的臨床試驗，預計在今年底就會開始招募臨床一期試驗受試者。這也是第一項進入臨床、用於T1D治療的基因編輯細胞置換療法。
 
《美國》輝瑞新冠口服藥提交FDA EUA申請、授權學名藥生產 造福中低收入國
 
美國時間16日，輝瑞(Pfizer)宣布已向美國食品藥物管理局(FDA)，提交其新冠口服治療藥物Paxlovid (ritonavir)的緊急使用授權(EUA)申請，若獲授權，該藥物將成為首款治療新冠肺炎的蛋白酶抑制劑(protease inhibitor)。此外，輝瑞也已簽署協議，將讓學名藥廠生產平價版藥物，供應95個中低收入國家使用。
 
《美國》Apellis提交2/3期混合結果 搶攻首個視網膜地圖狀萎縮補體C3療法 
 
Apellis Pharmaceuticals今年9月發布，治療老年性黃斑部病變(AMD)、靶向補體C3的藥物pegcetacoplan，兩項喜憂參半的臨床三期結果。美國時間15日， Apellis獲得美國食品藥物管理局(FDA)書面回覆，其可用臨床二、三期的混合結果，提交新藥申請(NDA)且不須進行額外研究。若獲得批准，pegcetacoplan將成為首個治療AMD繼發性的視網膜地圖狀萎縮(GA)療法。