《臺灣》華上晚期肝癌2線新藥 獲准執行一b/二期試驗
 
今(4)日，專注在晚期癌症療法的華上生醫(7427)宣布，其自主開發的CT-01腫瘤微環境調控劑組合新藥治療晚期肝癌2線治療，獲得衛福部食藥署臨床一b/二期試驗許可函，同意在台灣多個臨床試驗中心同步收案。
 
華上表示，CT-01是新一代腫瘤微環境調控組合新藥，由西達本胺(Chidamide/Tucidinostat)與癌瑞格(Regorafenib)兩個藥物組成，兩個新藥的協同作用產生非常優越的腫瘤微環境調控活性，動物試驗顯示，可以不需要聯合免疫檢查點抑制劑，就有非常強的免疫調控抗癌活性，可以顯著大幅提升腫瘤應答率(ORR)。
 
《臺灣》醫美診所出發 與德合作再生療法
麥茵茲、瑪旺創辦人黃美月 「一條龍」開發皮膚幹細胞多元應用
 
昨(4)日，麥茵茲美形診所慶賀台北南京診所開幕，活動中，本刊特別專訪診所創辦人黃美月。她除了分享身為國內第一家與德國護膚科技研發中心，合作再生醫學相關醫美技術的經驗外，也透露，瑪旺幹細胞除了有《特管辦法》療法項目正在申請中，也正持續擴大細胞儲存、衍生的傷口修復治療等開發，未來也計畫往寵物市場發展。
 
《臺灣》國衛院攜豐原醫院、友達頤康 推「醫療＋長照」資訊整合系統
 
今(4)日，國家衛生研究院召開記者會，宣布其和衛福部豐原醫院，及友達旗下的長照事業友達頤康展開三方合作，試辦「醫療長照歸人照護資料整合」，並利用資訊交換平台，將國衛院與友達頤康協力開發的長照系統，與豐原醫院醫療資訊系統(HIS)串接，進行整合。
 
《美國》受Aduhelm批准正向影響 羅氏再啟阿茲海默症Gantenerumab大型研究
 
美國時間3日，羅氏(Roche)宣布，啟動阿茲海默症藥物gantenerumab另一項名為 SKYLINE的後期研究，該試驗預計招募1,200名有疾病生物學跡象，但還沒有症狀的受試者，在接受治療的四年內，觀察gantenerumab可否減緩患者認知能力下降的能力。
 
《美國》美政府擬授權世衛NIH新冠肺炎技術 莫德納疫苗專利爭議成焦點
 
據外媒《Endpoints》昨(3)日報導，美國政府預計將以授權方式，與世界衛生組織(WHO)的新冠肺炎科技入口網(Covid-19 Technology Access Pool, C-TAP)分享美國國家衛生研究院(NIH)有關新冠肺炎的開發成果。
 
這項舉措將使得其他國家得以使用美國的技術對抗疫情，不過目前尚未公布確切分享項目為何，而NIH和莫德納(Moderna)合力開發、共同持有專利的新冠疫苗是否也在分享名單內，更是受到各界關注。
 
《美國》美研究：分析腦脊髓液偵測惡性腦瘤 液態切片助早期診斷
 
約翰·霍普金斯醫療集團(Johns Hopkins Medicine)金梅爾綜合癌症中心發表新研究，顯示透過兒童的腦脊髓液檢查，可以進一步辨認出是否存在罹患侵襲性的腦部腫瘤，有助於發展檢測腦瘤的液態切片(liquid biopsy)。該研究於2月24日發表於《Acta Neuropathologica Communications》。
 
《美國》Foresite Capital募1.73億美元投新創 聚焦精準醫療、平台及醫療照護服務
 
美國時間4日，生命科學創投Foresite Capital宣布籌集了1.73億美元，將用於資助其育成中心Foresite Labs所衍生創辦的生技及醫療照護新創公司，鎖定的主題包括了精準醫療、平台公司和醫療照護服務。
 
Foresite Captial 目前還未設定投資的目標家數或是成立幾家公司，不過其現有的投資組合，就包含了例如致力於自體免疫疾病精準醫療的Alumis (前身為Esker Therapeutics)和TenSixteenBio，專注於蛋白質平台的Interline Therapeutics，以及專注於合成生物學平台的Sestina Bio等等。
 
《美國》學名藥大廠Civica宣布將開發3款胰島素 替代賽諾菲、禮來、諾和諾德
 
美國時間3日，與全美超過1500家醫院合作的非營利學名藥公司Civica Rx宣布，他們預計將透過共同開發、生產及臨床試驗，開發三種胰島素製劑，包括glargine、lispro、aspart，它們的互換對象分別是賽諾菲(Sanofi)的Lantus、禮來(Eli Lilly)的Humalog和諾和諾德(Novo Nordisk)的Novolog。
 
Civica表示，他們希望以比市價更低的價格，將這些胰島素製劑產品提供給糖尿病患者，屆時每小瓶(vial)價格將不會超過30美元、一盒五支筆型注射器(pen cartridges)價格不超過55美元，預估在2024年就能上市。