今(9)日，瑩碩生技(6677) 公布去年合併營收8.24億元，受上半年本土疫情影響，未如預期成長，但下半年受惠多項授權案的里程碑金達標、子公司泰和碩獲利成長，以及與同業策略聯盟綜效顯現，下半年營收與獲利較上半年大幅增加，整體仍較2020年減少5%，歸屬母公司稅後淨利19,234千元，較2020年減少39%，每股稅後盈餘(EPS)為0.40元。
 
《美國》諾華擲17億美元 攜手Voyager開發新一代中樞神經基因療法
 
美國時間8日，諾華(Novartis)宣布，與神經疾病基因療法開發公司Voyager Therapeutics合作，將利用Voyager以RNA驅動的TRACER AAV載體技術，共同開發3個未透漏的中樞神經疾病基因療法靶點，Voyager將獲得5300萬美元的預付款，並在未來有望獲得15億美元的里程碑金，諾華則有望獲得額外2個靶點的選擇權。
 
《美國》Sherlock獲8000萬美元B輪募資 推CRISPR進入居家檢測
 
美國時間8日，CRISPR應用先驅人物張鋒成立的Sherlock Biosciences宣布，B輪募資獲8000萬美元，Sherlock將運用這筆資金以基因編輯技術進行新冠病毒檢測推進至居家檢測中，先前Sherlock曾與Mologic合作開發了不需儀器、電力或溫度控制，類似驗孕棒的使用方式，居家就可運用CRISPR技術進行檢測。
 
此次募資由Novalis LifeSciences領投，包括新投資者Illumina Ventures、Albany Capital和Catalio Capital Management等。他們加入Northpond Ventures、Good Ventures和其他現有投資者，至今共募集了1.11 億美元的資金。
 
《美國》Google斥54億美元收購Mandiant強化醫療機構雲端資安工具
 
美國時間8日，Google宣布以每股23美元、共計約54億美元的現金，收購醫療照護資訊安全服務商Mandiant，預計在獲得股東和監管部門批准後，於今年稍晚完成。收購後，Mandiant將加入Google Cloud陣容、成為Google現有資訊安全工具組合的一員，包括：BeyondCorp Enterprise、VirusTotal、Chronicle、Security Command Center等。
 
《美國》「製藥品質指標規範」引業者反彈！ FDA再更新提案：4大評估領域、指標可自訂

美國食品藥物管理局(FDA)近年針對製藥品質管控越趨嚴格，也因此引發業界爭議。今(9)日，FDA再公告了一項更新版的「簡化收集藥廠品質數據」計畫提案，表示為留給業者彈性，僅需在目前定出的4大評估領域中，選擇其認為合適的指標進行報告即可；並在今年6月9日前，讓業者針對FDA目前提出的指標進行回饋。
 
《美國》《Nature》子刊：長期山中因子治療 安全逆轉小鼠衰老

近(7)日，美國沙克研究所(Salk Institute)測試俗稱「山中因子」(Yamanaka factors)的Oct4、Sox2、Klf4和cMyc四種轉錄因子，在小鼠身上抗衰老的效果。研究發現，長期施予山中因子，能安全、有效地逆轉中老年小鼠的衰老過程，研究發表於《Nature Aging》。
 
《美國》《Cell》發現全新蛋白纖維 成神經退化性疾病共同線索!?

近(4)日，美國哥倫比亞大學祖克曼研究所(Columbia's Zuckerman Institute)與國際研究團隊，在多種神經退化性疾病的腦組織中，發現一種全新的蛋白質纖維(fibril)，該纖維為負責清潔細胞的蛋白TMEM106B所形成。研究者認為，該蛋白是一系列神經退化性疾病的共同線索，有助於尋找新的治療方式。研究發表於《Cell》。
 
《法國》讓法國成「mRNA先鋒國家」！賽諾菲斥10億美元建設完整mRNA產業鏈

近(7)日，法國製藥大廠賽諾菲(Sanofi)執行長Paul Hudson會見法國總理Jean Castex，並宣布今年至2026年間，將在法國投資高達9.35億歐元 (10.2億美元)，以建設從研發到生產，完整和自主的mRNA技術產業鏈。