《美國》輝瑞斥116億美元 收購偏頭痛藥商Biohaven

美國時間10日，輝瑞(Pfizer)宣布其將斥資116億美元，收購開發偏頭痛藥物的Biohaven Pharmaceuticals，該交易預計於2023年完成。

Biohaven開發的NURTEC® ODT (rimegepant, 歐洲商品名為VYDURA®)，已獲批用於成人偏頭痛的急性治療，和預防偶發性偏頭痛；另一款鼻噴劑型的急性偏頭痛藥物zavegepant，則有望在今年第二季獲得FDA批准，該成分也正在開發為口服軟凝膠劑型，用來預防慢性偏頭痛。

《美國》Novavax新冠疫苗交付進度落後 股價暴跌20%

近(5)日，美國開發新冠疫苗的Novavax發佈了今年第一季財報。由於其新冠疫苗推出速度落後原先計劃，股價也因此暴跌20%。Novavax商務長John Trizzino表示，目前為止，公司已在歐洲、加拿大、韓國、澳大利亞、紐西蘭和印尼等地區，交付了約4,200萬劑疫苗，不過，這與其最初承諾的20億劑仍相差甚遠。

雖Novavax的疫苗尚未在美國獲得授權，但在其他國家或授權使用後，成為該公司第一項商業收入來源，為今年第一季帶來7.04億美元的營收。該公司也強調，其今年預期收入為40~50億美元間。

《美國》糞菌移植新研究！年輕小鼠腸道菌叢逆轉大腦、眼睛衰老指標

近日，英國東英格利亞大學(University of East Anglia)與Quadram研究所的研究指出，將年輕小鼠的糞便微生物菌叢移植(又稱糞微菌叢植入(FMT))到老年小鼠體內，可顯著逆轉衰老所造成的大腦、眼睛、血中的發炎指標，不僅證實腸道微生物參與衰老的過程，也代表糞微菌叢植入是一項有潛力的療法。該研究發表於《Microbiome》。

《美國》輝瑞新冠口服藥爆「罕見治療後復發」 專家憂引發病毒突變

輝瑞(Pfizer)新冠口服藥Paxlovid在預防嚴重COVID-19上，已證實其效果。美國時間10日，美聯社報導指出，有患者在完成Paxlovid五天療程幾天後，患者身上病毒量上升，此現象讓醫師懷疑患者是否仍具傳染性，並且可能需服用第二輪藥物。但美國食品藥物管理局(FDA)建議，患者沒有住院、重症風險，不需要進行第二輪服藥。

《美國》「蛋白質降解」合作又一項！ BMS攜Evotec開發神經疾病療法 交易上看50億美元

近(10)日，必治妥施貴寶(BMS)表示，有鑒於先前合作的順利，其和Evotec間的「蛋白質降解療法」合作關係將再延長8年，Evotec可先獲取2億美元預付款，後續里程碑金、產品銷售分潤、授權費用等上看50億美元。這也是繼上週和Amphista Therapeutics的合作後，BMS本月宣布的第二項蛋白質降解合作消息。

《美國》較勁拜耳！Aspen開發自體iPS帕金森氏症神經細胞療法 B輪募近1.5億美元  

美國時間9日，開發神經細胞療法的美國生技新創Aspen Neurosciences，宣布在B輪募資中獲得1億4750萬美元。該公司利用患者自身的細胞，製作成誘導型多潛能幹細胞(iPS細胞)、再分化成多巴胺神經元細胞植入患者體內，目標是開發一種患者不需服用免疫抑制劑的帕金森氏症個人化細胞療法。

《全球》阿茲海默療法新進展！衛采、百健第二款新藥FDA提上市申請、中國首款新藥全球3期臨床暫停

美國時間10日，繼Aduhelm後，衛采(Eisai)與百健(Biogen)共同研發的另一款阿茲海默藥物lecanemab，已向美國食品藥物管理局(FDA)提出生物製劑查驗登記申請(BLA)。而在上個月，開發出中國首款阿茲海默症藥GV-971(中國品名為九期一)的上海綠谷製藥被外媒爆料，由於疫情導致資金短缺及供應鏈的問題，5個地點的臨床3期試驗全數暫停。