《臺灣》盛弘投入智慧醫療城 下半年桃園新院區、台南盛佑診所營運啟動

今(18)日，盛弘醫藥(8403)召開法人說明會，受益於健康管理部檢驗PCR業務成長以及國內疫情持續擴大帶動醫療量能，盛弘第一季合併營收10.40億元，年增15.37％，創下歷年同期新高；每股稅後盈餘(EPS)1.02元，亦為單季歷史次高。盛弘表示，下半年將陸續正式營運的台南盛佑診所與桃園新院區兩座智慧醫療城，是盛弘「大健康產業」布局的成果展現。

其中，盛佑診所是盛弘與高雄長佑醫療共同成立，主要提供成人與兒童復健業務、並與精準健康合作成立哈佛健診台南院區、以及與躍獅健康成立智慧藥局，將會是一棟結合藥局、健檢、復健門診與復健治療中心的迷你智慧醫療城。桃園新院區建立創新數位醫療門診中心，提供醫學中心等級全齡健康照護服務，以健康、亞健康族群為目標，搭配日常的穿戴裝置進行自我健康監測，使用者可將自身健康數據，透過實體或線上諮詢的方式，尋求醫療專業的回饋建議。

《美國》CG Oncology溶瘤病毒併用Keytruda 二期試驗成果積極

美國時間17日，開發溶瘤病毒療法的CG Oncology宣布，其療法CG0070併用默沙東(MSD)免疫檢查點抑制劑Keytruda (pembrolizumab)的一項膀胱癌臨床二期試驗，成效相當積極，接受治療三個月後，有91%的患者達到完全緩解(CR)。

CG0070為一種改造第5型腺病毒(Ad5)骨架、加入腫瘤特異性啟動子和顆粒球-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)基因片段的溶瘤病毒。本次試驗期中分析顯示，治療三個月時91%的患者達完全緩解、六個月時該比例為87%、九個月時為80%，直到12個月，仍有75%患者為完全緩解，且治療相關不良事件皆輕微，顯示其安全性佳。

《英國》新創RQ Bio正式公開！ AZ斥1.57億美元收購其新冠抗體

近(17)日，英國抗體療法新創RQ Biotechnology宣布正式脫離秘密模式(Stealth Mode)而問世；該公司以其先前授權阿斯特捷利康(AZ)的新冠單株抗體而聞名，在該交易中，其獲得了高達1.57億美元的授權金，及後續商業化時的權利金。

《美國》Avrobio胱胺酸血症體外基因療法 臨床1/2期現曙光

17日，美國基因療法開發公司Avrobio，在第25屆美國基因與細胞治療學會(ASGCT)年會上，公布其治療胱胺酸血症(cystinosis)的實驗性體外基因療法AVR-RD-04，在臨床1/2期試驗的初步結果良好，預計明年在美國啟動下一個臨床試驗。

《美國》DMD基因療法4巨頭首度聯手！ 輝瑞、Sarepta、Genethon、Solid 共推聯合安全性分析

美國時間16~19日，美國基因與細胞治療學會(ASGCT)年會於華盛頓盛大舉行。其中，開發罕病裘馨氏肌肉失養症(DMD)基因療法、互為競爭對手的輝瑞(Pfizer)、Sarepta、Genethon和Solid Biosciences四家公司，首度合作發表了一項安全性分析報告，共同分析其過去臨床試驗中的嚴重不良反應案例，期望藉此加速療法開發。

《美國》應對生物武器！Emergent收購Chimerix天花新藥全球權利

16日，美國生技公司Emergent BioSolutions宣布，與Chimerix達成協議，以3.25億美元的價格收購天花新藥Tembexa (brincidofovir)的全球權利。Emergent以此增加用於應對公共衛生危機的醫療緊急應對措施(Medical Countermeasures, MCM)產品線。

《美國》CRISPR雙強聯手！Inscripta、Aldevron攻MAD7基因編輯核酸酶GMP生產  

美國時間16日，丹納赫(Danaher)旗下DNA及mRNA生產商Aldevron，宣布與另一家致力於CRISPR基因體編輯創新的生命科學公司Inscripta達成合作，預計將在第三季開始生產、商化Eureca-V核酸酶。Eureca-V是一種野生型MAD7 CRISPR第五型核酸酶，Inscripta將其視為Cas9的替代品，如此可避開原始CRISPR分子的授權費，可免費用於科學研究。

《美國》Moderna推「吸入式」脂質奈米技術 改善穩定性、揭露mRNA疫苗安全性

美國時間17日，莫德納(Moderna)舉辦自2019年以來首場實體科技日，介紹4種不同新型改良的脂質奈米顆粒(LNP)，其中更詳細分享新型「吸入式」LNP，可有效輸送至氣管的上皮細胞；也介紹接種新冠mRNA疫苗的安全性，並透過技術來改良mRNA技術的穩定性，以及開發出疫苗注射免疫反應預測的數學模型。