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《臺灣》「2022台北生技小聚」首場
＊為AI醫療影像解密 台灣牙易通、睿生光電從「定義問題」開始
今(9)日，由台北市政府產業發展局與北醫加速器合辦的「2022台北生技小聚」系列論壇，首場以「AI醫療影像臨床大解密」下半場也邀請到台灣醫療影像新創，台灣牙易通、睿生光電，分享其在臨床上看到的醫療痛點與醫療AI產品開發的歷程與挑戰。
今(9)日，由台北市政府產業發展局與北醫加速器合辦的「2022台北生技小聚」系列論壇，首場以「AI醫療影像臨床大解密」為主題，上半場邀請到萬芳醫院AI暨生計創新中心陳榮邦主任，與KPMG安侯生技顧問公司蘇嘉瑞總經理，分別分享醫學影像醫材研發觀點和全球智慧醫療產業趨勢。
《臺灣》花慈林欣榮受邀亞洲神外學會 本土惡性腦瘤新藥一期數據平均存活12個月
今(9)日，花蓮慈濟醫院攜手三軍總醫院神經外科團隊，受亞洲神經外科學會會長加藤庸子(Yoko Kato)教授邀請，於亞洲神經外科學會分享執行本土開發中新藥Cerebraca® Wafer治療復發惡性腦瘤的臨床一期試驗成果。數據顯示，患者透過Cerebraca® Wafer治療，不僅安全性佳、平均存活期將近12個月。這項研究成果今年3月已發表在《Cancers》期刊上。
《歐洲》諾華CAR-T強勁對手！ 羅氏血癌雙特異性抗體 獲歐盟批准
近(8)日，羅氏(Roche)宣布其CD20xCD3雙特異性抗體Lunsumio (moxunetuzumab)，已順利取得歐盟批准，用於先前已接受至少兩種療法的濾泡性淋巴瘤。在臨床1/2期研究GO29781中，Lunsumio可縮小80%患者的腫瘤、腫瘤完全清除的效果達到60%。羅氏也已在去年12月，向FDA提交藥證申請。
由於上個月，歐盟剛批准了諾華的CAR-T療法Kymriah，用於完全相同的三線療法適應症，因此價格相對較低、不需等待細胞製備就能使用的Lunsumio，也被視為Kymriah的強勁競爭對手。
《沙烏地阿拉伯》沙國王室每年投10億美金 力挺抗老化基礎研究
近(7)日，據外媒報導，沙烏地阿拉伯王室成立的非營利組織Hevolution Foundation，計劃每年斥資10億美元，支持老化(aging)生物學的基礎研究。該基金將由曾為美國梅約診所(Mayo Clinics)內分泌學家的Mehmood Khan主持，他表示，這項計劃的目標為試圖延長人們的健康壽命，且除了資助基礎科學研究外，未來也計畫更進一步支持相關藥物開發。
近(6)日，華盛頓州立大學(WSU)與來自美國和韓國的研究員，發表了一種智慧奶嘴，可分析嬰兒唾液中的電解質成分，並將結果即時以藍芽無線傳輸給醫護人員和醫院資訊系統。有助於提供在加護病房的嬰兒，非侵入性的監測方式。研究發表於《Biosensors and Bioelectronics》。
《美國》Mineralys募得1.18億美元 新型高血壓療法抑制醛固酮合成酶
8日，美國致力於開發新型高血壓療法的Mineralys Therapeutics，宣布完成1.18億美元的B輪募資，將用於研發其降低醛固酮表現量的高血壓候選藥物MLS-101，衝刺臨床二期試驗的進度。
《美國》輝瑞再砸1.2億擴充新冠藥Paxlovid生產、新冠疫苗南非研究抗BA.4、BA.5保護力達87%
美國時間7日，輝瑞(Pfizer)宣布斥資1.2億美元，來大幅增加新冠肺炎(COVID-19)口服藥物Paxlovid在美國密西根州製造工廠的產量，目標在2022年完成生產1.2億個Paxlovid療程，透過這次投資，該製造工廠年產能將高達1200公噸，成為全球最大的原料藥生產商之一。同日，南非臨床研究指出，輝瑞的新冠疫苗對於抗Omicron亞變種BA.4與BA.5重症的保護力達87%。
