輝瑞新藥Tafamidis公布三期臨床試驗結果 期有效降低死亡率

撰文實習記者 吳佳穎
日期2018-08-28
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(圖片來源:網路)

輝瑞公司(Pfizer Inc.)昨(8/27)公布 Tafamidis 臨床 III 期之轉甲狀腺蛋白類澱粉沉積症(ATTR-ACT)研究的初步結果。該研究顯示,Tafamidis 顯著降低了全因死亡率(29.5% vs. 42.9%)和心血管疾患者的住院頻率(0.48 vs. 0.70)。最新成果於 2018 年德國慕尼黑的歐洲心臟學會(ESC)大會之熱線會議中提出,同時亦發表在新英格蘭醫學雜誌(NEJM)上。

該試驗結果顯示,Tafamidis 將死亡率風險降低 30%,心血管相關住院率降低 32%。另外,Tafamidis 增加了六分鐘步行測試距離(P <0.0001),其為衡量生理功能之能力指標之一;不僅如此,Tafamidis 亦減少堪薩斯城心肌病患者生活質量量表(The Kansas city cardiomyopathy questionnaire, KCCQ)總分的下降...