《臺灣》巨生醫與中國上市公司簽署授權條件書 望加速肝癌顯影劑進臨床三期
 
今(19)日，巨生生醫(6827)宣布，為加速肝癌MRI顯影劑MPB-1523執行臨床三期試驗，並取得全球主要市場的藥證，公司已於7月12日完成與中國上市公司簽署非約束性的中國地區授權條件書，授權地區範圍包括中國大陸、香港及澳門等。
 
另外，MPB-1734抗癌藥物新劑型新藥的臨床一期收案進度順利，目前即將完成第二個劑量組的收案，也申請到經濟部A+企業創新研發淬鍊計畫－快速審查臨床試驗計畫，同時藉由與美國史丹福大學兩項的合作案，發現奈米微粒技術平台可進一步延伸到細胞治療的領域。

 《臺灣》專攻男性不孕症！邦睿生技首創微型顯微鏡自動化檢測 25日登興櫃
 
今(19)日，專注於男性不孕症整體解決方案開發的邦睿生技(6995)宣布，將在7月25日，以每股75元參考價格登錄興櫃。邦睿生技董事長暨總經理徐振騰表示，邦睿生技資本額為1億7086萬元，目前已開發出完整的男性不孕症自動化檢測解決方案，自有品牌LensHooke陸續取得美國、歐盟、台灣二類醫材許可，行銷全球52國，2023年上半年合併營收6394萬元，較去年同期成長48.45%。

《美國、瑞士》諾華高風險、高報酬減重候選藥二期試驗成效差 放棄開發
 
美國時間17日，諾華(Novartis)宣布其減重候選藥物MBL949(GDF-15)，由於在五月完成的二期臨床試驗成效不彰，決定放棄開發。諾華一直對MBL949的實際作用守口如瓶。執行長Vas Narasimhan曾表示該分子具有「獨特的作用機制」，並將MBL949描述為高風險但高報酬的開發計畫。
 
《美國》《Nature》美國小鼠實驗證實 「麩醯胺酸」助免疫細胞攻擊腫瘤機制

近(5)日，美國聖裘德兒童醫院(St. Jude Children's Research Hospital)的科學家，發現癌細胞與免疫細胞會爭奪一種非必需氨基酸——麩醯胺酸(glutamine)的機制，該研究也發現，直接向腫瘤提供麩醯胺酸，能幫助免疫細胞提高活性，並讓免疫檢查點抑制劑藥物的效果更佳。該研究發表於頂尖期刊《Nature》。
 
《美國》Mediview XR公司AR手術導航 獲FDA 510(k)認證

近日，美國醫療技術公司MediView XR宣佈利用擴增實境(augmented reality, AR)的XR90手術導航(surgical navigation)系統獲得美國FDA 510(k)許可，用於輔助軟組織和骨骼的微創手術。
 
《美國》禮來阿茲海默新藥三期臨床證減緩認知退化！愈早治療效果愈佳

美國時間17日，禮來(Eli Lilly)發表其阿茲海默症抗體候選藥donanemab，在臨床三期試驗TRAILBLAZER-ALZ 2中的完整結果。分析顯示，對於具有阿茲海默症早期症狀的患者，donanemab可顯著減緩認知與功能退化，以及延緩疾病進展。而處於疾病最早期階段的患者獲益更為顯著，與安慰劑相比，減緩認知與功能下降達60%。
Donanemab成為繼百健(Biogen)與衛采(Eisai)的Leqembi (lecanemab)後，第二款在臨床試驗中證實能減緩認知衰退的阿茲海默症藥物。
 
《美國》輝瑞攜Flagship投1億美元開發新藥 里程碑金上看70億美元 

美國時間18日，輝瑞大藥廠(Pfizer)和美國旗艦級生技創投Flagship Pioneering共同宣布，將各自投資5000萬美元，以共1億美元的資金，聯合Flagship旗下由40多家生技公司組成的生態系統(ecosystem)，投入研發10個創新藥物。