美國時間19日，專注於免疫學的荷蘭製藥公司Argenx，憑藉著日前公布旗下Vyvgart (efgartigimod alfa)在治療慢性脫髓鞘性神經炎(CIDP)取得積極臨床試驗結果，在本次現金增資中，預計於全球發行股票募集共約12.7億美元。

Argenx於17日啟動在全球發行價值7.5億美元的普通股，並於18日晚間公布已經募集到大約11億美元，包含在美國以每股490美元的價格，出售1,580,981股美國存託股份(American Depository Shares, ADS)，以及在歐洲以每股436.37歐元的價格，出售663,918股普通股。

接著，Argenx於19日再次宣布，本次發行股票的承銷商行使了選擇權，以ADS形式購買336,734 股額外普通股，這讓其出售股票總數來到2,581,633股普通股(包含以ADS為代表的普通股)，總收益預計達到12.7億美元。

外媒《BioPharma Dive》指出，這是近年來生技公司最大的現金增資案之一，接近2020年5月，莫德納(Moderna)在承諾推進新冠疫苗(COVID-19)疫苗進度下，募集超過13億美元。

Argenx的Vyvgart是一種人IgG1抗體的Fc片段，可與新生兒Fc受體(FcRn)結合並減少循環系統中的致病性IgG抗體，為皮下注射給藥的FcRn拮抗劑。Vyvgart已於2021年12月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療AChR抗體陽性的全身型重症肌無力(generalized myasthenia gravis)患者，在第一年(2022年)的銷售額就高達4億美元。

Argenx在17日公布，Vyvgart用於治療CIDP成人患者的臨床二期試驗ADHERE達到了主要終點，Vyvgart與安慰劑相比，可使患者的復發風險降低61%。此外，在試驗中的開放標籤階段，有67%的患者顯示出臨床改善的證據(evidence of clinical improvement, ECI)。

儘管CIDP的確切病理機制尚不完全清楚，但近年研究顯示，IgG抗體在疾病發展中發揮著關鍵作用。

華爾街分析師對於Argenx的臨床試驗結果相當滿意，Jefferies團隊預估Vyvgart最終將達到全球每年17億美元的銷售額，矽谷銀行證券(SVB Securities)分析師更預估達到25億美元。

參考資料：https://www.biopharmadive.com/news/argenx-fundraise-secondary-offering-vyvgart-data/688346/

(編譯/劉馨香)