《臺灣》藥華藥22Q4毛利率88%創新高 美研究中心6月啟用
今(2)日，藥華藥(6446)宣布，2022年營收28.82億元，年成長339%，第四季的毛利率高達88.18%，創下歷史紀錄新高，主要是美國營收占比持續增加，藥華藥預估美國用藥人數在年底達2000人，每季病人數都有望雙位數成長，未來營運將強化美日布局，加速新適應症發展。
藥華藥表示，旗下治療真性紅血球增多症(PV)新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft(Ropeg)，第三期臨床試驗收案進度順利，經一年療程，完成數據的統計分析後，將申請藥證。藥華藥預計今年6月將啟用位於波士頓的創新研究中心，展開三大新藥發展計畫，其中兩項新藥預計今年啟動人體臨床試驗。
 
《臺灣》花慈攜與怡忠、成大 打造全臺首個葉克膜資訊化AI平臺
 
今(2)日，花蓮慈濟醫院宣布與怡忠科技、國立成功大學人工智能數位轉型研究中心共同簽署合作備忘錄(MOU)，攜手開發「葉克膜和體外心肺循環手術資訊化AI平臺」，進行臨床數位轉型與自動化AI建模平臺開發。
 
花蓮慈濟醫院表示，根據世界衛生組織(WHO)統計，具葉克膜(ECMO)和體外心肺循環系統(CPB)的醫療專業人員少，且培養不易，因此慈濟攜手怡忠、成大共同開發一套智慧化的重症病患臨床醫療管理系統，能及時記錄病人從手術過程至加護病房期間的生命跡象、醫療和護理處置及醫療檢查等數據，建立雲端數據庫，透過AI平臺進行預判或警示提醒，讓醫事人員能提早作醫療處置，進而改善術後恢復狀況、降低併發症與提高存活率等，希望能搶救更多寶貴的生命。
 
《中國、新加坡》Genscript擴新加坡工廠 供基因合成服務
 
昨(1)日，金斯瑞(Genscript Biotech)宣布擴建其新加坡工廠，為生命科學領域新型疫苗和療法開發，提供所需的優質基因合成服務。本次擴建使工廠增加了976平方公尺，總生產面積達到3,500平方公尺，並將總員工人數增加到150人。
 
《瑞典》Cell子刊：數位分身揭類風濕關節炎多器官影響 促免疫疾病新療法問世  
近(2月28)日，由瑞典卡羅林斯卡學院(Karolinska Institutet)所帶領的跨國研究團隊，利用被稱為數位分身(digital twins)的模型建立，更深入分析控制類風濕關節炎背後的分子機制。
 
研究團隊表示，這是首次科學界描述類風溼關節炎對多種器官的廣泛性影響，因為很難對多個不同的器官進行生理採樣，也有助於為免疫疾病患者開發出更好的個人化藥物療法。這項研究發表在《Cell Reports Medicine》。
 
《美國》表觀基因編輯Chroma Medicine B輪募1.35億美元
 
美國時間1日，由劉如謙(David Liu)等多位表觀遺傳編輯、基因編輯及細胞療法知名專家，共同創辦的表觀遺傳基因編輯新創公司Chroma Medicine，成功在充滿挑戰的經濟環境中於B輪募資籌得1.35億美元。
 
此募資由Google Ventures (GV)領投，並獲得許多新投資人與既有投資人支持。Chroma將使用這筆新資金推動其項目走向臨床，不過沒有透露任何治療目標或臨床時程表。Chroma的核心技術CRISPRoff，可精準且持久地控制基因表現，而不需要切割或修改DNA序列，並且可同時調控多個基因。
 
《美國》CAR-T療法新創CARGO A輪2億美元募資到位 推進淋巴癌二期試驗
近(1)日，由CAR-T先驅、史丹佛大學(Stanford University)教授Crystal Mackall創立的細胞治療公司CARGO Therapeutics，宣布完成了2億美元超額認購的A輪募資，將推進其針對大B細胞淋巴瘤(LBCL)的CD22嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法臨床二期試驗。
 
《美國》向早期NSCLC治療邁進！默沙東明星藥Keytruda臨床三期EFS展效益
美國時間1日，默沙東(MSD)公開旗下標靶治療明星藥Keytruda (pembrolizumab)在非小細胞肺腺癌(NSCLC)治療的最新成效。根據臨床三期試驗KEYNOTE-671的研究數據，Keytruda已達成一項主要試驗終點，改善了NSCLC第二期、第3A期、第3B期患者的無事件生存期(EFS)，次要試驗終點方面，達到了完全且顯著的病理學緩解(pathological responses)，也未發現新的安全警訊，有機會將Keytruda推向更早期階段的NSCLC治療。
 
《美國》ADC藥物為解方？Vertex斥3.5億美元攜ImmunoGen改善CRISPR療法不良反應
抗體藥物複合體(ADC)會是改善基因編輯療程的關鍵嗎？從Vertex Pharmaceuticals的最新交易中似乎看到新的趨勢。美國時間1日，Vertex宣布將斥3.5億美元與ADC藥物開發公司ImmunoGen合作，雙方將在Vertex的CRISPR/Cas9基因編輯療法exa-cel上，利用ADC技術，解決鐮刀型貧血(SCD)或輸血依賴型β海洋性貧血(TDT)療程中的不良反應。