《臺灣》臺大醫院攜台灣微軟建3D醫療影像全息投影 助攻創傷教學與診斷
 
今(13)日，臺大醫院與台灣微軟共同發表，運用HoloLens 2以及3D Slicer等科技，開發出一套可以迅速重組3D電腦斷層影像、標註病灶、轉換成全息影像物件(Stereoscopic hologram)，並可浮空投影到元宇宙的解決方案。此方案除了適用於電腦斷層影像，也可適用於核磁共振影像。
 
研究團隊使用臺大醫院歷年創傷醫學影像，建立全息影像教學物件資料庫，醫師可以在3D影像上標註骨折、內出血、氣血胸，並與實際的傷患創傷部位進行虛實對照，有助於創傷教學與臨床醫療診斷。藉由結合Microsoft Teams，還能實現遠距會診。
 
《臺灣》教育部「精準健康產業跨領域人才培育計畫」鏈結國內外展會/競賽 助績優團隊接軌世界一流生技產業
 
為培育新一代生技大健康產業所需之跨領域人才，教育部延續「新農業與生醫產業創新創業人才培育計畫」，於2022年啟動結合生農醫藥以及資通訊(ICT)等產官學研「精準健康產業跨領域人才培育計畫」，該計畫為了讓過去優異團隊持續成長發光發熱，辦理推薦績優團隊參加國內或國際創新創業競賽與新創活動，讓台灣創新、創業能力不斷，持續與世界一流生技產業接軌。
 
日前已有三組獲推薦團隊：長庚大學醫學院的悅陽健康科技股份有限公司、富癒生醫、以及國立成功大學生科學院的Facial Muse，參與InnoVEX 2023競賽暨展覽。
 
《臺灣》宣捷幹細胞16日登興櫃 乘再生雙法之勢攻異體幹細胞療法
 
今(13)日，宣捷幹細胞生技(4724)舉辦興櫃前法人說明會，將於6月16日登錄興櫃一般板股票，主辦券商為康和證券，興櫃登錄價28元。宣捷幹細胞主要從事臍帶血、臍帶/胎盤幹細胞、成人周邊血及免疫細胞之儲存、擴增及幹細胞新藥開發，並且雙軌發展幹細胞儲存及異體幹細胞新藥研發。目前進展最快的是運用「臍帶間質幹細胞」療法治療慢性肺阻塞病(COPD)，將於今年Q3進行臨床2期收案。
 
《臺灣、新加坡》新加坡分子診斷集團 INEX Innovate 收購台灣有勁基因

今（13 日），總部位於新加坡、專注於胎兒和女性健康的分子診斷集團INEX INNOVATE，正式宣布與英國上市公司 Yourgene PLC（倫敦證券交易所代碼：YGEN）達成協議，完全收購其台灣子公司有勁基因股份有限公司。根據協議條款，INEX 已同意支付有勁基因高達 400 萬美元（540 萬新元），包括未來兩年的相關里程碑收益，INEX 也預計此次收購將為集團在2023年額外貢獻350 萬美元至 400 萬美元（470-540 萬新元）的收入。

《臺美》昱星北美BIO成果豐碩！ 幹細胞篩藥引大廠注目、力拚全球首個「自動化iPSC分化平台」
 
美國時間6月8日，一連四天的2023北美生技展(BIO 2023)正式落幕，臺灣由國科會率領超過50家國內廠商赴美展出，許多廠商陸續傳出捷報。其中，開發誘導型多潛能幹細胞(iPSC)相關應用的昱星生技表示，其將和Molecular Devices合作建置的全自動化「iPSC篩藥平台」，已在本次展會中吸引到國際大廠洽談合作；而另一項「iPSC分化」的自動化建置完成後，則可望成為全球首個自動化iPSC分化平台。
 
《美國、韓國》Charles River攜韓國Curigin 生產溶瘤RNAi基因療法
 
近(12)日，查爾斯河實驗室(Charles River Laboratories)宣布，與開發溶瘤(oncolytic)RNA干擾(RNAi)基因療法的韓國生物技術公司Curigin合作，為其製造腺病毒載體。Charles River將運用其CDMO專業能力，支持Curigin的候選癌症藥物進行臨床前和臨床試驗。
 
Curigin利用創新的基因工程病毒和RNAi技術，快速、準確地關閉負責腫瘤生長的基因，來達成抗癌效果。其進度最快的產品線，為治療膀胱癌的CA102，預計在今年向美國食品藥物管理局(FDA)提交新藥臨床試驗(IND)申請。
 
《美國》Allergan、CVS同意支付187億美元 鴉片類藥物訴訟達和解
 
近日，美國製藥公司Allergan、梯瓦製藥(Teva Pharmaceuticals)，與連鎖藥局CVS、Walgreens、沃爾瑪(Walmart)同意向州政府、地方政府支付共187.5億美元，以在鴉片類藥物訴訟案達成和解。根據全國協議，至少有85%的和解費應使用於解決鴉片類藥物濫用危機。
 
此外，Walgreens另與新墨西哥州簽署了5億美元的和解協議，以解決該州對其鴉片類藥物的處方管理不當的指控。Teva表示，將在今年付清全國的和解費，並與內華達州達成在20年內支付1.93億美元的協議。
 
《美國》Intellia遺傳性血管性水腫CRISPR療法 患者無發作超過一年
 
11日，諾貝爾獎得主Jennnifer Doudna創立的基因編輯公司Intellia Therapeutics，在本週舉行的歐洲過敏及臨床免疫學會(EAACI)年會上公布，其治療遺傳性血管性水腫(Hereditary Angioedema, HAE)的體內CRISPR/Cas9基因編輯療法NTLA-2002，在臨床1/2期試驗的新數據顯示，患者每月HAE發作率平均降低95%，且最長的無發作記錄已達13個月。
 
《美國》首款兒童便秘藥問世！ 艾伯維、Ironwood便秘藥Linzess適應症擴大
 
近(12)日，美國食品藥物管理局(FDA)批准了艾伯維(AbbVie)與Ironwood Pharmaceuticals共同持有的便秘藥物Linzess (linaclotide)，可擴展用於6~17歲兒童，成為首款兒童功能性便秘的口服藥物。
 
《國際》諾華35億美元收購Chinook 攻罕見IgA腎病變療法
 
美國時間12日，諾華(Novartis)宣布，以每股40美元與3億美元里程碑金，總金額高達35億美元收購Chinook Therapeutics，可獲得兩種正在後期臨床試驗的罕見腎臟疾病─A型免疫球蛋白腎病變(IgA nephropathy, IgAN)療法。此次收購金額比Chinook週五收盤價溢價66.7%。