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今(16)日，瑞磁生技(ABC-KY，6598)今日發布重大訊息，宣布取得美國FDA核准新冠肺炎分子檢測試劑(BioCode SARS-CoV-2 Assay)緊急使用授權(EUA)，將進軍美國市場。
瑞磁以其自主開發的檢測技術，參考美國疾管署的指引開發新冠肺炎分子檢測試劑，在4月27日向美國FDA遞件申請EUA。這項檢測試劑，搭配瑞磁自行開發的全自動檢測儀器MDx3000，每天每台可檢測564例檢體，將充分發揮「全自動」及「高通量」的檢測特性。
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上市7日再報喜！ 瑞磁新冠檢測試劑獲美國EUA
即時撰文記者 巫芝岳
日期2020-06-16
上市7日再報喜！ 瑞磁新冠檢測試劑獲美國EUA。圖為瑞磁生技總經理何重人 （攝影/巫芝岳）
