普生新冠ELISA抗體試劑獲歐盟CE認證；懷特口服新藥獲TFDA核准上市 進軍全球400億美元止痛藥市場

即時撰文記者 劉端雅
日期2020-08-04
普生新冠ELISA抗體試劑獲歐盟CE認證；懷特口服新藥獲TFDA核准上市 進軍全球400億美元止痛藥市場

1.普生新冠ELISA抗體試劑獲歐盟CE認證

今(4)日，普生(4117)宣布，旗下ELISA新冠肺炎抗體試劑獲歐盟體外診斷醫療器材(CE-IVD)認證。該檢測準確度高達99％，透過全自動化儀器一次可篩檢約384人的檢體，一天24小時更可篩檢出約1536人的檢體量能。

普生表示，目前抗體快篩試劑，僅能判斷是否確...

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記者 劉端雅

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