湯銘哲:「機械生物學」解蟹足腫形成機制/何弘能:開發首個iPSC衍生多囊性卵巢症顆粒細胞/徐偉成:MSC治新冠肺炎 FDA臨床試驗獲准

即時撰文記者 巫芝岳
日期2020-08-17
湯銘哲:「機械生物學」解蟹足腫形成機制/何弘能:開發首個iPSC衍生多囊性卵巢症顆粒細胞/徐偉成:MSC治新冠肺炎 FDA臨床試驗獲准 (攝影/林家慶)

15日,台灣細胞醫療協會於國家生技園區舉行第6屆會員大會,下午的學術發表會上半場,邀請到成功大學湯銘哲、台北醫學大學何弘能、中國醫藥大學徐偉成,分別針對個自在傷口纖維化、多囊性卵巢症、心肌梗塞與急性腦中風治療方面等,再生醫療臨床應用的最新研究。

成功大學湯銘哲 (攝影/林家慶)

成大湯銘哲團隊正進行雄性禿毛囊再生、罕病泡泡龍治療研究

成功大學湯銘哲特聘教授,同時也是現任成大國際傷口修復與再生中心(iWRR)主任,以「傷口、疤痕與纖維化:研發與社會貢獻」為題,進行專題演講。

湯銘哲在成大的團隊,透過「機械生物學」(machenobiolgy)的角度切入,希望解決傷口再生不易的問題。他表示,傷口變成疤痕是因為纖維化所造成,而若讓「組織維持柔軟」,就能讓傷口組織較易再生,而非纖維化。

研究團隊已經針對蟹足腫(keloid)組織進一步研究,發現形成蟹足腫組織的纖維母細胞其實相對正成纖維母細胞來得柔軟,但若將其培養在越「硬」介面上,產生纖維化的纖連蛋白(fibronectin)、Runx2 轉錄因子都會大幅增加。而在此機制中,是因為Cav1分子的表現量低所造成。

解開這項機轉的湯銘哲團隊,期望在臨床上透過從這些化學信號...