Guardant液態切片產品　獲FDA快速通道資格

撰文記者 李虎門
日期2018-02-19
圖片來源：網路

近日，Guardant Health宣佈旗下液態切片產品Guardant360檢測，已獲得美國食品藥物監督管理局(FDA)的快速通道(Expedited Access Pathway,EAP)資格。

倘若Guardant360獲得批准，有望成為首個美國FDA批准的液態切片產品。

癌細胞的DNA發生變化是緣自基因體的改變，其中一些變化會加速癌症的發展。所以，擁有患者腫瘤基...

閱讀全文

記者 李虎門

掌握大中華市場脈動　亞洲專業華文生技產業月刊
下一篇
禮來僵直性脊椎炎新藥　三期臨床試驗正面

TOP
  • 讀者服務電話：(02)2726-1065時間：週一 ~ 週五 9:00 ~ 18:00
  • 服務信箱：[email protected]
  • 地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

我們的服務