《STM》探索治療新路:另闢帕金森氏症新療法!

撰文實習記者 吳佳穎
日期2018-08-03
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(圖片來源:網路)

將近 3 至 4% 的帕金森氏症(Parkinson’s disease, PD)患者的患病來源為 LRRK2(leucine-rich repeat kinase 2)基因突變。過去,LRRK2 基因被認為只有突變時才具致病性,但根據匹斯堡大學醫學院及其醫療中心(University of Pittsburgh School of Medicine and University of Pittsburgh Medical Center, UPMC)近期的研究顯示,LRRK2 基因在非遺傳性疾病中可能也扮演重要角色。此項研究成果於 7 月 25 日刊登於《Science Translational Medicine》。

帕金森氏症影響全球近 1000 萬人口,直至目前仍尚未找出病因,但被認為與環境及家族遺傳有關。2004 年研究人員發現,少部分人因 LRRK2 基因(通常稱 Lark2)突變而罹患帕金森氏症,此基因突變將導致過度活化蛋白質,且通常具遺傳性。然而 LRRK2 基因在帕金森氏症患者的受損神經細胞中表現極其微量,研究難度之大,因此相關研究遲遲難以執行。

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