高度耐藥性肺結核抗生素獲批 合併療法成功率達89%

撰文記者 巫芝岳
日期2019-08-15
EnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanish
高度耐藥性肺結核抗生素獲批 合併療法成功率達89% (圖片來源:網路)

昨(13)日,美國食品藥物管理局(FDA)公告,核准由非營利的全球結核病藥物開發聯盟(TB Alliance)所開發的新藥pretomanid上市,與bedaquiline和linezolid合併用於治療特定類型的高度抗藥性肺結核(TB)。此為近40年來,FDA批准的第三款肺结核新藥,也是第一款由非營利组織開發並上市的肺結核藥物。

口服pretomanid合併bedaquiline和linezolid的組合治療方式,其安全性和療效在一項名為Nix-TB的關鍵試驗中得到證實。該試驗納入109名患有廣泛耐藥性、對先前治療不耐受或無反應的TB患者,在治療結束後6個月,評估的107名患者中有95名治療成功,成功率達89%,顯著高於過去廣泛耐藥性TB治療的成功率。

該合併療法中,最常見的不良反應包括痤瘡、貧血、嘔吐、&gam...