近(17日),諾華(Novartis)宣布,眼科藥物Beovu獲歐盟委員會(EC)批准,用於治療濕性老年性黃斑部病變(age-related macular degeneration ,AMD)。
同時,Beovu也是首項獲EC批准的抗血管新生因子(anti-VEGF)療法。該試驗的次要終點,與拜耳(Bayer)的Eylea比較,Beovu具有更優的視網膜積液解析度,這是該項疾病的關鍵指標。
歐盟委員會表示,這次批准是基於第三期的HAWK 和 HARRIER臨床試驗數據,顯示Beovu達到主要終點(primary en...