美國時間27日，禮來(Eli Lilly)發布今年第一季財報，今年Q1全球收入為68.06億美元，較去年同期成長16%，且在不計其新冠抗體的8.1億美元收入下，每股盈餘(EPS)也成長了7％。

根據財報，包括血糖控制藥Trulicity和Jardiance；癌症藥物Verzenio、Retevmo、Cyramza和Tyvyt；自體免疫疾病藥物Olumiant、Taltz，以及偏頭痛藥Emgality等關鍵產品，為收入增長貢獻了8％，約佔總收入的46％。

禮來第一季的營運支出也增長了約11%，主要是因加大研發投資，例如用於新冠相關療法的開發的部分，就花費了約2.2億美元。

同日，禮來也發布了另一項讓各界意外的公告，指出將放棄其IL-23抗體mirikizumab用於治療乾癬(psoriasis)的計畫。

儘管去年第三期試驗OASIS-2的結果，顯示該藥優於諾華的乾蘚明星藥Cosentyx，不過由於除了Cosentyx外，包括艾伯維(AbbVie)的IL-17抗體Skyrizi，以及嬌生(Johnson & Johnson)的L-23抗體Tremfy，和IL-12、IL-23抗體Stelara都已獲得批准，因此禮來仍決定退出此高度競爭的市場。

不過，禮來並未完全放棄該藥物，而是會將目標集中於潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis)和克隆氏症(Crohn’s disease)上。今年3月16日，禮來宣佈mirikizumab用於中度至重度潰瘍性結腸炎LUCENT-1三期試驗，已達到所有主要與次要終點。

其競爭者中，嬌生的Stelara已被批准用於潰瘍性結腸炎，不過禮來認為mirikizumab僅靶向IL-23的效果，應能勝過同時靶向IL-12和IL-23的Stelara；同時，艾伯維Skyrizi和嬌生的Tremfy，也都正在進行該適應症的臨床二/三期試驗中，預計將在2022年得到結果。

禮來董事長兼執行長David A. Ricks表示，公司在持續發展核心業務的同時，也將交付數十萬劑針對新冠肺炎的抗體藥物。除了新冠肺炎上的努力外，禮來在包括mirikizumab、阿茲海默症單抗donanemab和以類風濕性關節炎藥物Olumiant治療圓禿(alopeciaareata)上，也都持續有佳績傳出。

參考資料：https://www.biospace.com/article/-eli-lilly-s-first-quarter-surprise-scrapping-psoriasis-drug/

(編譯/巫芝岳)