《臺灣》高端新冠疫苗臨床二期試驗 受試者完成第二劑施打 
今(28)日，高端疫苗(6547)宣布，新冠肺炎疫苗MVC COV1901 二期臨床試驗已達成3,700位受試者第二劑施打，符合試驗設計與法規所需樣本數。未來將依法規 單位建議於第二劑接種後第28天評估疫苗安全性與免疫原性。
 
高端疫苗預計五月底將發表分析結果，若數據達到預期目標，今年六月將依法規申請台灣緊急使用授權(EUA)。
 
《臺灣》商之器乳房病變AI 獲2021愛迪生獎 
昨(26)日，素有「創新界奧斯卡獎」之稱愛迪生獎公布2021年獲獎名單，今年共有400多項技術角逐，臺灣則有2家研究機構、2家廠商脫穎而出，獲1金1銀3銅，獲獎數僅次美國。其中商之器技轉自經濟部技術處的乳房早期病變AI偵測，榮獲此次銅獎殊榮。
 
《臺灣》2021 NBRP Demo Day國家生技研究園區招商暨人才技術媒合會
今(28)日，中央研究院生醫轉譯研究中心(BioTReC)、財團法人生物技術開發中心(DCB)共同舉辦為期兩日的「2021 NBRP Demo Day國家生技研究園區招商暨人才技術媒合會」，邀請到中研院院長廖俊智、前副總統陳建仁、DCB董事長涂醒哲、行政院政委暨國發會主委龔明鑫等貴賓致詞演講，並於今日宣布生醫新創行動辦公室正式開幕。
→ 第1篇：七分經濟、三分研發 匯聚台生技資金、技術、人才循環升級
→ 第2篇：臺灣生醫下一步？龔明鑫：新版條例再續10年、4大投資總額千億元
→ 第3篇：生醫新創行動辦公室開幕 鏈結創投、法人與產業
 
《臺灣》博晟合併韶宇醫學 進軍脂肪間質幹細胞治療
今(28)日，博晟生醫宣布，董事會通過合併韶宇醫學，並將獲得韶宇脂肪幹細胞萃取技術平台，預計優先瞄準退化性關節炎的醫療應用，並於未來延伸到骨骼、肌肉、韌帶、軟骨等發炎及組織損傷修復適應症。合併基準日暫訂為2021年8月30日。
 
《英國》英研究：僅接種單劑新冠疫苗可降低50%病毒傳播 
28日，英國公共衛生部(PHE)研究發現，僅接種單劑的輝瑞(Pfizer)/BioNTech或牛津(Oxford)/阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗三周以上的人群，與未接種疫苗的人相比，其將病毒傳播給該地區人們的可能性降低了38%至49%。顯示接種疫苗可大大降低病毒傳播的可能性。
 
《美國》C肝藥物併用瑞德西韋 新冠療效增10倍 
美國時間27日，美國西奈山伊坎醫學院(Icahn School of Medicine at Mount Sinai)研究人員發現，當瑞德西韋(remdesivir)與C型肝炎藥物混合使用，其療效可提高10倍，目前發現simeprevir、grazoprevir、paritaprevir和vaniprevir四種藥物均可增強瑞德西韋的療效，抑制新冠病毒上的似木瓜素蛋白酶(papain-like protease, PL pro )。該研究發表於《Cell Reports》。
 
研究人員研究發現，新冠病毒(SARS-CoV-2)複製所需的酶和C型肝炎病毒(HCV)中蛋白酶結構具驚人相似性，因此阻斷C型肝炎蛋白酶的現有藥物可能對新冠病毒具有相同的作用。
 
《美國》禮來Q1營收增16% 血糖藥、抗體藥貢獻過半
美國時間27日，禮來(Eli Lilly)發布今年第一季財報，今年Q1全球收入為68.06億美元，較去年同期成長16%，且在不計其新冠抗體的8.1億美元收入下，每股盈餘(EPS)也成長了7％。
 
《美國》鼓勵個人化醫療！FDA放寬反義寡核苷酸藥物臨床前安全性審查
美國時間26日，美國食品藥品監督管理局(FDA)發布，治療嚴重疾病的個人化反義寡核苷酸(antisense oligonucleotide, ASO)新藥申請臨床試驗(Investigational New Drug, IND)，其新版臨床前安全性數據的指南草案，並於未來60天內線上徵求大眾意見。
 
《國際》EB年會：TKI標靶藥鼻祖Tony Hunter 分享胰臟癌潛力生物標記
全球最大國際生醫盛會「實驗生物學國際組織」(Experimental Biology, EB)線上年會，於4月27-30日舉行；美東時間27日下午，2018年唐獎生技醫藥獎得主Tony Hunter於唐獎講座中，分享了其團隊如何發現酪胺酸磷酸化，及相關酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitor, TKI)藥物開發。