《臺灣》尖端醫攜手光田 搶攻西部首家細胞治療脊損傷

今(19)日，尖端醫(4186)宣布，與光田綜合醫院攜手合作「自體骨髓間質幹細胞」治療脊髓損傷，獲衛福部核准。使光田綜合醫院成為全國第三家通過可將細胞治療用於脊髓損傷的醫院。

《臺灣》製藥生力軍祥翊興櫃 股價不如預期

今(19)日，聚焦特殊學名藥研發的祥翊製藥(6676)登錄興櫃，參考價為每股32元，開盤以36.3元開出後，一路往下滑至21.85元，最終以23.55元作收，股價不如預期。

《臺灣》華碩攜手關渡醫院 2024年完成打造全台首間「數位原生」醫院

今(19)日，華碩電腦與陽明交大、關渡醫院共同舉辦「雲端智慧醫院研討會暨合作研發簽約儀式」，關渡醫院將與華碩電腦打造台灣第一個完全建置在雲端的醫療資訊系統，也是首家「數位原生」醫院，目標在2024年完成全院系統更新，用雲端技術建立以關渡醫院為中心、服務當地居民的社區照護新模式。

 

《臺灣》永生異體臍帶血單核球細胞藥物成功治療急性中風洗腎病患 登國際期刊 

今(19)日，永生細胞公司(StemCyte)宣布，其與花蓮慈濟醫院林欣榮院長、神經醫學中心邱琮朗主任團隊合作，使用永生HLA基因全配對臍帶血單核球細胞藥物治療急性中風的多中心臨床1期臨床試驗，結果發表於最新一期國際再生醫學權威期刊《Cell Transplantation》。

《美國》輝瑞：新冠口服藥Paxlovid 體外實驗顯示對Omicron同樣有效

美國時間18日，輝瑞(Pfizer)針對其開發、獲得緊急使用授權(EUA)的新冠口服藥Paxlovid主成分之一的nirmatrelvir，發表多項體外實驗研究成果，包括生化分析、細胞抗病毒試驗和病毒特異性免疫螢光檢測。輝瑞表示，根據這些研究成果顯示，Paxlovid 足以預防新冠病毒 Omicron 變異株在細胞內複製，且 Paxlovid 可維持的血中濃度是達成此抑制效果的好幾倍。

《美國》美研究：水溶性蛋白有望成為濕性AMD免受終生治療評估指標

美國約翰斯霍普金斯大學研究團隊，在去(2021)年12月的《Journal of Clinical Investigation》發表最新初期研究。團隊認為，在106名罹患濕性老年黃斑部病變(wet AMD)的患者中，其實多達30%正在接受anti-VEGF眼球注射治療的患者，即使不終生接受治療，視力也不會進一步退化，而水溶性蛋白(aqueous proteins)有機會開發成為評估患者是否可免除眼部注射治療的檢驗方法。

《美國》檢測觀念典範轉移！亞培、BD、Quidel大推居家x數位檢測產品

在上週(10~13日)於美國舉辦的第40屆摩根大通醫療保健會議(J.P. Morgan Healthcare Conference，簡稱JPM)期間，亞培(Abbott Laboratories)、BD(Becton Dickinson)和Quidel三家診斷檢測公司，皆表示看好在新冠肺炎(COVID-19)以外，直接面向消費者、數位聯網檢測產品的發展機會。

《美國》臨床一期近7成達完全緩解 CAR-T腫瘤療法新銳Arcellx 啟動1億美元IPO

近(14)日，專攻CAR-T細胞治療的生技公司Arcellx，宣佈啟動1億美元的IPO，準備登板那斯達克(Nasdaq)。該公司去(2021)年4月剛完成1.15億美元的C輪募資，其運用特殊CAR-T平台的療法，也在一項臨床一期研究中，顯示了相當優越的療效，近7成的患者達到完全緩解(CR)。

《美國》CAR-T專利戰落幕？BMS上訴槓Gilead無效 錯失12億美元賠償金

必治妥施貴寶(BMS)與吉立亞醫藥(Gilead Science)上演多年的CAR-T專利訴訟案，由於專利內容不足以證明Gilead侵權，去年8月Gilead推翻2019年BMS勝訴判決。BMS再一次上訴的結果，於近(15)日出爐，美國聯邦巡迴上訴法院最終仍裁定BMS專利無效，並表示，「上訴法院不會撤銷Gilead的專利勝訴決定」。

《全球》諾和諾德攜手「斑馬魚篩藥平台」新創EraCal Therapeutics 再開發減重藥物

去年6月，丹麥製藥公司諾和諾德(Novo Nordisk)原先作為第二型糖尿病藥物的Wegovy，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准用於治療肥胖症，為長期缺乏有效療法的肥胖症帶來震撼消息。美國時間17日，諾和諾德宣布將與一家以斑馬魚為藥物開發平台的新創公司EraCal Therapeutics合作，以展開肥胖治療的候選藥物研發。