剋抗藥性細菌新曙光! 外媒揭3新創「抗菌」妙法:聚合物、抗體、毒素吸附裝置

撰文記者 巫芝岳
日期2022-01-31
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剋抗藥性細菌新曙光! 外媒揭3新創「抗菌」妙法:聚合物、抗體、毒素吸附裝置 (圖片來源:網路)

隨著抗生素的普及使用,「抗藥性細菌」已成為醫學界不得不面對的問題,全球許多新創公司因而以此為題,使用不同於青黴素(盤尼西林)等傳統抗生素的手段,開發創新抗菌技術。近日(1月17日),外媒《Biospce》特別盤點三家新創公司——Recce Pharmaceuticals 、Aridis Pharmaceuticals、Sigyn Therapeutics,分別以特殊聚合物、單株抗體、微型毒素吸附裝置等技術,來對付抗藥性細菌。

Recce Pharmaceuticals 

Recce的主要候選藥物為R327,該藥物為一種合成聚合物,目前正在進行敗血症的臨床ㄧ期試驗,和燒燙傷感染的一/二期試驗。 

Recce執行長James Graham表示,R327具有利用多種抑制機制,以「協同複合方式」(synergistic compounding fashion)發揮作用,包括:抑制三磷酸腺苷(ATP)、增加細胞膜透性(membrane permeabilization)和抑制細菌細胞分裂等。

Graham 表示,體外試驗顯示,針對幾種耐藥性細菌,進行25次給藥循環後,R327在所有給藥循環中均保持抗菌功效,而常見的抗生素阿莫西林,則在2次給藥循環後就無效了。一/二期燒燙傷試驗也顯示,多重耐藥性病原體在使用R327的24小時內,就可明顯減少。

在應用方面,R327聚合物具有些微的黏性,有利於塗抹於傷口時,能讓藥物夠黏附在傷口上,滲透到表面以發揮抗菌作用。

Aridis Pharmaceuticals

Aridis的主要候選藥物AR-301,為一種人源化單株抗體,可特異性地結合「α-毒素」。包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)等「超級細菌」,都會透過α-毒素,在免疫細胞或其他內源性細胞上打出孔洞,而導致細胞溶解。

Aridis首席執行長Vu Truong表示,這些超級細菌的致病性,大多來自其分泌的毒素,因此AR-301透過與毒素結合、首先清除毒素,可望有效幫助免疫系統自我恢復,進而消除細菌。

AR-301已在針對MRSA感染而導致肺炎患者的一/二期試驗中,被認為安全性、耐受性皆良好;目前,該抗體正在進行三期試驗中。

該公司發現這項抗體的過程,是先識別出天生具有抵抗超級細菌能力的患者,並透過其血液樣本分離出抗體,並將該抗體的基因序列,轉殖到合適細胞中來大量生產抗體。

Sigyn Therapeutics 

Sigyn Therapeutics開發的產品「Sigyn Therapy」,是利用在血液中吸附細菌毒素和發炎因子的原理,以「壓力差」將毒素隔離出來。

Sigyn執行長Jim Joyce表示,這項「藥筒」(cartridge)的概念,能讓毒素吸附到其中,並儲存在該裝置管腔外空間(extra-lumen space)中。

該裝置目前正在臨床前體外實驗中,評估其去除包括肽聚醣、脂壁酸(LTA)等細菌細胞壁成分的能力,研究團隊也同步在豬隻身上進行初步的安全性和耐受性研究。

參考資料:https://www.biospace.com/article/a-perfect-storm-of-superbugs/

(編譯/巫芝岳)