2022/02/18《國際生技醫藥新聞集錦》

獲軟銀支持! CRISPR新創Synthego 兩億美元E輪募資到手;原默沙東旗下部門Organon 將攜三星開發Humira生物相似藥

撰文環球生技
日期2022-02-18
(圖片來源:網路)

《臺灣》北醫生醫加速器TMU x BE開訓 逾4成海外新創團隊

今(18)日,臺北醫學大學及合作夥伴比翼生醫創投舉辦「北醫生醫加速器2022年TMU x BE加速計畫」開訓典禮,此次從46 組國內外新創團隊中選取 12 組優秀團隊,其中5隊來自海外,包含日本、新加坡、以色列、加拿大、美國的生醫新創團隊,領域跨及AI人工智慧、數位醫療、醫療器材三大主題,將進行為期近半年的輔導課程,並串聯國內外產業界上下游資源,打造良好的生醫新創產業生態環境。

 

《美國》獲軟銀支持! CRISPR新創Synthego 兩億美元E輪募資到手

 

美國時間17日,CRISPR基因編輯新創公司Synthego宣布完成2億美元的E輪募資,其新投資者包括軟銀集團(SoftBank)而受到矚目。該募資由Perceptive Advisors領投,新投資者包括軟銀的SoftBank Vision Fund 2、Declaration Partners、Laurion Capital Management、Logos Capital、CigaFund和Chimera Abu Dhabi等。

 

Synthego的目標,是使用機器學習、自動化技術和基因編輯,來創建大規模的平台。該公司計劃透過本次募資,來創建一個細胞和基因療法的開發系統,幫助研究人員加速研發。

 

《美國》原默沙東旗下部門Organon 將攜三星開發Humira生物相似藥

 

近(17)日,自默沙東(MSD)分拆出來,專注於女性保健的Organon表示,其正準備與韓國三星生物製藥(Samsung Biologics)合作,推出艾伯維(Abbvie)明星藥物Humira的生物相似藥「Hadlima」,預期在美國成為繼安進(Amgen)後的第二項Humira生物相似藥。

 

《美國》賽默飛世爾4千萬美元擴充一次性使用生物製程 支持疫苗、生物製劑產能

 

美國時間16日,賽默飛世爾(Thermo Fisher Scientific)宣布擴廠消息,將投資4千萬美元擴建美國賓州米勒斯堡(Millersburg)工廠的一次性使用技術(single-use technology)量能,以支持疫苗及包含新冠肺炎(COVID-19)療法在內生物製劑所需的材料,預計2023年中完工。

 

《美國》韌力生物加國工廠繼莫德納疫苗後 再獲武田血漿療法生產合作

 

美國時間17日,致力於委託開發生產服務(CDMO)的韌力生物(Resilience),宣布與武田藥廠(Takeda Pharmaceuticals)旗下的血漿衍生療法事業單位達成合作協議,由韌力生物位在加拿大安大略省密西沙加市(Mississauga)的工廠為其生產血漿療法。

 

《美國》罕見貧血不再無藥可醫! Agios「丙酮酸激酶缺乏症」用藥 首獲FDA批准

 

美國時間17日,Agios Pharmaceuticals宣佈,其罕見貧血用藥mitapivat獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,成為首款獲批治療「丙酮酸激酶缺乏症」(pyruvate kinase deficiency)的藥物,讓該項過去尚無藥物批准,患者只能靠輸注紅血球、切除脾臟等方式緩解病情的疾病,終於有藥可醫。

 

《美國》嬌生參戰RNA熱潮!楊森攜手Remix 10億美元攻靶向RNA小分子療法

 

RNA熱潮橫掃各大藥廠,美國時間17日,嬌生(J&J)旗下的楊森藥廠(Janssen Pharmaceutica NV)宣布與專注於開發靶向RNA的小分子療法公司Remix Therapeutics合作,楊森將獲得3個靶向免疫和腫瘤學特殊RNA靶點用於開發小分子療法,Remix則將收到4500萬美元的預付款,加上未來的里程碑付款與權利金,總交易金額上看10億美元。

 

《歐洲》GRAIL併購案再受挑戰! 歐盟EC擬對Illumina壟斷祭出4億美元罰款

 

2021年8月,Illumina未經美國聯邦貿易委員會(FTC)、歐盟委員會(EC)審查許可,宣布完成美國癌症篩檢公司GRAIL近80億美元的收購案。近(16)日,仍在進行Illumina第二輪審查的歐盟EC警告,其可能會對Illumina處以年收入10%,金額相當4億美元的罰款,以作為懲罰性措舉。

 

《歐洲》降血脂他汀類藥物副作用多、影響服藥?! 4百萬人研究:全球不耐受患者不到10%

 

他汀類藥物(statins)可說是降血脂/降膽固醇的心血管藥物大宗,但是每兩位患者之中,就有一位因為認為它會帶來肌肉疼痛和其他副作用,而降低劑量、不按時甚至是停止服用他汀類藥物。

 

針對因不耐受而停用他汀類藥物的議題,一份於16日刊登在《歐洲心臟雜誌》(European Heart Journal)、統計超過400萬人的大型統合分析研究指出,他汀類藥物不耐受(statin intolerance)在全世界患病率實際上只有6~10%,有將近93%正服用他汀類藥物的患者,實際上是可以得到有效治療,而且耐受性很好、不會有安全性擔憂。