2024/05/02《國內外重大必看新聞集錦》

遠東醫電攜高榮建「智慧醫療暨遠距醫療照護中心」;臺大李建璋創3D手術規劃平台HoloXMed 獲愛迪生獎金牌!;安斯泰來斥5000萬美元再續Poseida CAR-T療法合作計畫

撰文環球生技
日期2024-05-02
圖片來源:網路

《臺灣》遠東醫電攜高榮建「智慧醫療暨遠距醫療照護中心」

今(2)日,遠東醫電宣布,日前已與高雄榮民總醫院舉行「智慧醫療暨遠距醫療照護中心」合作簽約暨揭牌儀式,雙方共同攜手打造台灣第一所符合ISO資安認證的全雲端遠距醫療照護中心,未來可作為全台灣醫學中心的先驅示範場域。

此外,雙方亦將合作成立遠洋漁業遠距醫療服務平台及海外企業醫療諮詢平台,遠洋漁船船員遠距醫療服務已率先導入台灣鮪魚公會企業,海外企業醫療諮詢則結合馬來西亞檳城班台醫院,服務半導體封測大廠日月光馬來西亞廠員工。

《臺灣》奇美、南臺科大簽MOU 成立高階智慧生醫聯合研究中心

今(2)日,奇美醫院宣布與南臺科技大學簽署合作備忘錄(MOU),正式在南臺科技大學成立「高階智慧生醫聯合研究中心」,透過臨床場域未被滿足的需求轉換為驅動技術研發,將運動科技、生活型態醫學和急症在宅照護等領域進行技術端和臨床端的整合,讓研究成果能夠轉化為實際的產品落地應用,並藉由兩個機構的共同合作,申請各類研究計畫,期能獲得更多政府支持和資源挹注,加速開發與應用進程。

《臺灣》臺大李建璋創3D手術規劃平台HoloXMed 獲愛迪生獎金牌!

今(2)日,臺大醫院宣布其急診部教授李建璋,以可用於手術規劃、遠距會診的影像技術「HoloXMed」,獲得愛迪生獎(Edison Awards)工程與機器人學類別中的「尖端工具」子類別金牌獎。該技術是將2D點腦斷層(CT)影像套色分割、3D重組,結合了微軟HoloLens 2,可將浮空投影變成全息影像,且操作成本低,30分鐘內可完成,臨床上可用於困難診斷的多重創傷、腦血管瘤的手術規劃、病人手術解說、遠距會診、手術導航等。

《臺灣》祥翊肺纖維化藥物攜手美國銷售夥伴 獲逾120萬美元簽約/里程碑金

今(2)日,祥翊製藥(6676)宣布,旗下治療肺纖維化藥物NTN與S公司簽訂美國市場銷售合約,未來將由祥翊進行生產製造,S公司除負責藥品上市後的推廣與銷售外,也將協助規劃相關領證事宜,成為祥翊在美國市場的策略夥伴。

《臺灣》攜台灣病理學會發布《台灣NGS品質管理與健保給付之展望》報告
擴大NGS給付範圍?PwC:健保協同商保、稅捐、公私協力為解方

日前,衛生福利部(衛福部)公告自2024年5月1日起,次世代基因定序(NGS)將納入健保給付。新政策即將上路之際,產學研醫各界認為NGS的帶來的經濟效益、檢測財源、以及未來展望等,尚有許多議題待深入討論。今年3月,台灣病理學會與資誠聯合會計師事務所(PwC Taiwan),針對NGS納入健保給付,彙整各界專家對於NGS給付、實驗室品質管理與生物大數據資料庫等議題討論,發布《台灣次世代基因定序品質管理與健保給付之展望》報告。

《日本、美國》安斯泰來斥5000萬美元再續Poseida CAR-T療法合作計畫

昨(1)日,日本安斯泰來(Astellas)宣布,已透過子公司Xyphos Biosciences與美國Poseida Therapeutics達成5000萬美元合作協議,Astellas將開發兩種實體腫瘤候選CAR-T細胞療法,Poseida 未來有機會獲得5.5億美元的里程碑付款。

雙方並非第一次合作,去年Astellas就與Poseida簽署一項CAR-T療法基因工程協議,Astellas同時還以5000萬美元收購Poseida約8.8% 的股份。

《美國》Neurocrine亨丁頓舞蹈症Ingrezza「分散劑型」獲FDA批准

昨(1)日,美國神經疾病藥物開發公司Neurocrine Biosciences宣布,其開發治療亨丁頓舞蹈症運動障礙的Ingrezza(valbenazine)分散(sprinkle)劑型,獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。該劑型與口服膠囊劑型一樣,有 40 毫克、60 毫克和 80 毫克劑量,該分散劑型設計是可打開後噴灑在食品上,為吞嚥困難患者提供方便的選擇。

《美國》輝瑞晚期子宮頸ADC藥Tivdak 獲FDA完全批准

4月29日,輝瑞(Pfizer)宣布,其收購抗體藥物複合體(ADC)開發商Seagen而獲得的ADC藥Tivdak(tisotumab vedotin-tftv),在治療經化療而復發、晚期轉移性子宮頸癌,取得美國食品藥物管理局(FDA)的完全批准。

《美國》X4首款罕見疣WHIM綜合症標靶藥 獲FDA批准

昨(29)日,X4 Pharmaceuticals第一個針對罕見的免疫缺陷疾病WHIM綜合症標靶治療藥物Xolremdi(mavorixafor)獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,目前被批准用於12歲(含)以上的患者。

《美國》《Nature》子刊:人造細胞再進化! 創新「胜肽+DNA」材料成仿生細胞骨架

近(23)日,北卡羅來納州大學教堂山分校(UNC),開發出一項不使用天然蛋白質、全由人工建構的細胞骨架技術,透過使用可編程的胜肽-DNA技術,能讓材料在細胞大小的液滴中自行組裝並形成仿生的細胞骨架結構,且在高溫下仍能組裝,有望成為未來再生醫學、藥物傳遞系統和診斷工具等研究的工具。該研究發表於期刊《Nature Chemistry》。