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祈瑞新藥(Teclison)技術針對腫瘤特異性的療法，在殺死腫瘤後將腫瘤轉化為自體腫瘤疫苗，增強抗腫瘤免疫力，可克服免疫檢查點抑制劑低療效的瓶頸，取代傳統化療，免除癌症病人面對化療的痛苦。
祈瑞新藥正與默沙東(MSD)合作開發新的免疫療法，解決免疫檢查點抑制劑低療效的困難。目前臨床一期成效良好、已授權中國，並正在進行對免疫療法無效的大腸癌、肺癌、肝癌、胃癌和神經內分泌癌的臨床二期試驗，不但觀察到腫瘤壞死，並且能加強免疫療法效果，預計於2025年開始將進行全球三期臨床試驗以達上市目標。
祈瑞新藥正與默沙東(MSD)合作開發新的免疫療法，解決免疫檢查點抑制劑低療效的困難。目前臨床一期成效良好、已授權中國，並正在進行對免疫療法無效的大腸癌、肺癌、肝癌、胃癌和神經內分泌癌的臨床二期試驗，不但觀察到腫瘤壞死，並且能加強免疫療法效果，預計於2025年開始將進行全球三期臨床試驗以達上市目標。
獨步缺氧環境作用壞死機制 發揮「遠端效應」殺死腫瘤
祈瑞新藥研發一種可在特殊缺氧環境中活化的藥物，而在正常器官不造成任何傷害，並開發出兩種方法，在腫瘤内創造缺氧環境讓藥物活化，包含合併栓塞來阻塞腫瘤血管來使用於肝癌、及開發出一個全新的“腫瘤缺氧誘導劑”來創造腫瘤缺氧。
腫瘤内活化的藥物在缺氧狀態時會快速產生大量的自由基，誘發腫瘤細胞壞死(Necrosis)，而正常器官不缺氧不產生自由基。壞死的腫瘤會刺激發炎反應，並將腫瘤特異抗原大量釋出，形成自體腫瘤疫苗刺激抗腫瘤的免疫反應，再經免疫檢查點抑制劑的加成下，發揮「遠端效應」來根除體內殘存的腫瘤，此項療法的優勢，包含選擇性的殺死腫瘤及腫瘤幹細胞、低副作用、增強人體抗腫瘤免疫力防止腫瘤復發。
目前，在美國、台灣皆已進展到臨床二期試驗，並已觀察到一些癌症的末期患者，超過 5 年不再復發的成功案例。
祈瑞新藥也將藉由本次參展說明會，介紹全球新的癌症治療方法。此外，祈瑞新藥準備2024年底於台灣興櫃上市公開發行，並於 2024 年Q3將進行B輪融資，計劃籌募2千萬美元。
【關於祈瑞新藥】
祈瑞新藥是一家新創的新藥開發公司，針對腫瘤血管及誘導腫瘤缺氧的技術平台發展新的癌症治療新藥。由留美臺灣醫師李瑞民一手創辦的「祈瑞新藥」，開發出運用小分子藥物TEC-001結合肝動脈栓篩的療法「TATE」，可望讓免疫檢查點抑制劑的療效達到倍增，目前在結直腸癌、肺癌、肝癌、胃癌和神經內分泌癌上皆進入臨床研究。李瑞民以他在美國產學雙棲多年的經驗，新療法有望解腫瘤治療抗藥性、容易復發、副作用過強的未滿足需求。
併用免疫檢查點抑制劑 療效倍增！
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