溫士頓(6817)違反藥品優良製造規範規定,預計損失20萬元罰鍰(補充)

撰文環球生技
日期2022-06-22
個股資訊

本資料由  (興櫃公司) 6817 溫士頓 公司提供
序號    1    發言日期    111/06/22    發言時間    16:52:14
發言人    王又正    發言人職稱    總經理    發言人電話    06-2533124
主旨    公告本公司受台南市政府衛生局裁處案(補充說明)
符合條款    第    21    款    事實發生日    111/06/21
說明    
1.事實發生日:111/06/21
2.發生緣由:
(1)本公司因製程管路閥門老化造成蒸氣滅菌後的冷凝水殘留,影響少數批次的鹽酸
   四環素眼藥膏產品外觀顏色異常及主成分降解,分別於111/01/12及111/02/23,
   主動通報食藥署,啟動批號「TET21005」、「TET21036」及「TET20016」共三批次
   (非全面性)的產品進行自主回收。
(2)本公司於111/02/24主動行文向食藥署切結暫時不生產該品,以開展相關製品處方
   及製程設備的調查檢討。
(3)本公司於111/03/14接獲台南市衛生局來函要求,對於上述本公司製造之鹽酸四環素
   眼藥膏批次產品品質異常問題進行陳述說明。
(4)本公司於111/06/21接獲台南市衛生局裁處書,針對上述事件裁處本公司及本公司
   監製藥師各10萬元整罰鍰。
3.處理過程:
(1)經過本公司針對該製品開展完整的製品處方及製程設備的研究調查,已於111/03/24
   提交改善報告向食藥署申請製程設備變更及恢復該品生產。
(2)已於111/03/31應食藥署要求派員至食藥署到案說明改善狀況。
(3)已於111/04/08獲得食藥署核准公文,同意本公司恢復本案產品生產,並同意不需
   全面回收該產品。
(4)本公司後續將依裁處書要求於期限內繳納罰鍰。
4.預計可能損失或影響:新台幣20萬元整。
5.可能獲得保險理賠之金額:無。
6.改善情形及未來因應措施:本公司已在食藥署核准該品製程設備改善變更後,繼續依
該品於食藥署報准的檢規及優良藥品作業實施規範生產該產品。
7.其他應敘明事項:無。

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