膠原蛋白產品歐盟、FDA 認證

和康皮膚醫學材料科技成功自創國際品牌

撰文記者 林亞歆
日期2014-06-10
和康生技總經理張立言

近年來,生物醫學和美粧技術是台灣生技發展有成的兩條道路,但能同時並駕齊驅的生技公司並不多。從再生醫學材料科技跨足美妝產品的製造、銷售,到品牌行銷,專注且持續投入核心技術研發、品質堅持不讓步,讓和康不僅成為穩定成長的生技類股,品牌也打出了國際知名度。

文/林亞歆 圖/林嘉慶


1998年成立的和康生物科技(1783),目前以國際專利萃取技術開發的膠原蛋白傷口敷料,能輔助細胞再生、加速傷口修復,產品應用範圍已經涵蓋骨科、眼科、牙科、外傷及整形外科,甚至腸胃科,屬於醫療級高階醫材產品,已陸續成功獲得美國FDA、台灣、歐盟的認證,讓和康在皮膚再生醫學材料領域的地位屹立不搖。

但在和康草創時期,台灣生技產業界仍是蔓草叢生之境,於是在醫療相關研發與資金投入的同時,「將膠原蛋白運用於醫美化粧品代工服務,也作為和康穩定發展的起步」和康生技總經理張立言表示。

和康憑藉著精煉的膠原蛋白純化國際專利技術,其萃取的膠原蛋白與人體細胞外間質(EMC)之膠原蛋白結構相似,輔助細胞再生的能力極佳。在成效口碑與客戶信任下,和康的國內、外代工客戶不斷增加,且不乏知名大品牌如:The Body Shop、露華濃、屈臣氏等代工與設計開發各類產品,不僅維持了公司的營運,不斷累積自身研發與製造量能,也讓和康成為台灣規模最大的保養品設計製造廠。

GMP、FDA品質雙認證 從代工到自創國際品牌

從這過程中,和康也看見了醫美保養品的發展趨勢,「過去化粧品多換湯不換藥。但最初多從宣傳、外觀選擇商品的消費者,近來已逐漸轉為重視『內涵』-成分與效果。」張立言直言。

此外,消費者安全意識抬頭也讓品質認證成了必要條件,然而卻不是每家廠商都能達到。2009年3月,和康於台南的化妝品廠通過國家自願性化粧品優良製造規範(GMP)認證機制,是目前台灣39家GMP廠中最早通過認證的廠商之一。同 年,和康通過美國FDA查廠,也以無缺失通過查核。

於是,和康以「功能性」訴求切入市場,利用專業技術結合開發、代工經驗,針對各種膚質與年齡層的使用者,設計不同的保養品,創立BIOFLASH®、Dr. Neo®、NéoRenée®等自有品牌系列。

最先推出的BIOFLASH®以玻尿酸與膠原蛋白為基底,主打膚質適合基礎保養、保濕,不需過多添加物的年輕至輕熟齡族群。

Dr. Neo®含有和康獨家的「水晶肽」,是利用和康研...