東協醫藥產業的成長率在2012年已達14.2%，僅次於中國。東協各會員國已在2009年簽訂PIC/S GMP 相互認可協議(MRA)，製藥廠僅需取得一個會員國的PIC/S GMP認證，便可獲得其他九個會員國的承認。台灣醫藥產業該如何因應或調整海外布局策略，是值得關注的議題。

文/李明捷 圖片提供/國際通商法律事務所

中華民國製藥發展協會與Baker & McKenzie台北所(即國際通商法律事務所)於9月25日假台北市西華飯店舉辦「東南亞國協經濟共同體─聚焦醫藥產業研討會」，探討在2015年東南亞國協經濟共同體(AEC)實施後，對成員國與貿易夥伴的影響，以及醫藥產業法規調和進展、以及大家關心的投資機會與挑戰等議題。

研討會邀請中華民國製藥發展協會理事長王玉杯(南光製藥總經理)、Baker & McKenzie亞太醫藥保健產業團隊AEC小組、以及東亞知名律師Meng Yew Wong等，向與會聽眾說明了台灣醫藥產業跨足東協市場的新契機以及因應對策。

先取得進入資格再轉其他國家

研討會一開始係由來自Baker & McKenzie吉隆坡所的合夥律師Meng Yew Wong介紹東協經濟共同體的背景及發展歷程。

他表示，隨著與東協各國雙邊貿易關係日益頻繁，台灣產業越來越重視東協即將於2015年建立的「東協共同體 (ASEAN Community)」所帶來的影響。

「東協共同體」包括「東協政治安全共同體」(ASEAN Political-Security Community)、「東協經濟共同體」(ASEAN Economic Community)，與「東協社會文化共同體」(ASEAN Socio-Cultural Community, AEC)，其中「東協經濟共同體」更將改變東協各會員國相互之間、與鄰近國家，甚至與其他經濟組織的經貿發展。

Meng Yew Wong指出，東協經濟共同體的目標，在使東協成為一個單一市場與生產基地的經濟體。為了達成這...