【額滿】細胞治療產品品質管制工作坊(台北場)

為提升細胞治療細胞製備場所製造品質，落實人體細胞組織優良操作規範(GTP)規範，工研院生醫所承接衛生福利部食品藥物管理署113年度「細胞治療細胞製備場所製造品質提升計畫」，將舉辦「細胞治療產品品質管制 Workshop」，透過經驗豐富的講師結合 GTP 實作以協助各醫療院所、相關生技產業及各衛生局相關人員對於細胞製備之技術面進行實作練習或探討。

符合資格者全程免費！名額有限，立即報名！

---

課程時間：
(台中場)113年6月17日(星期一)  09:00–16:30，08:40 開始報到
地點：集思台大會議中心〔洛克廳〕
地址：台北市大安區羅斯福路四段85號B1

報名方式：113年5月9日9:00開放網路報名至5月29日17:00截止（或額滿為止），每場次限額 45名，恕不接受現場報名。
聯絡方式：02-2370-1111#312，E-mail：[email protected]，謝小姐
課程收費：符合資格者免費
主辦單位：衛生福利部食品藥物管理署
承辦單位：財團法人工業技術研究院生醫所
 

課程對象

1. 歡迎生技、醫藥、人體細胞組織物/保存庫相關人員、GTP、CPU相關工作經驗者。(本活動需每人參與討論情境題、發言或報告。)
2. 每一公司/單位以報名 " 2 " 名為優先(如有名額再開放第3名)，填寫報名後系統回覆之「報名確認通知」僅為完成送出之確認，須經主/承辦單位審核報名資格後，另行發送「上課通知」為錄取標準。若報名後無法參加視為該公司/單位放棄，恕不接受名額轉換。

※課程內容：
✅細胞治療產品發展現況-細胞治療產品特性鑑別與功能分析
✅免疫細胞治療安全性概論
✅委託檢驗廠商的評估標準與流程
✅產品運送的評估與流程
✅分組情境題討論和講師摘要成果說明

立即報名，瞭解專業細胞治療品質管控的最新技術和方法！
 

時間	講題	講者
08:40-09:00	學員報到
09:00-09:45	細胞治療產品發展現況--細胞產品特性鑑別與功能分析項目 細胞產品特性鑑別與功能分析項目 檢測方法之開發與確效	富禾生醫股份有限公司 李建謀總經理
09:45-10:25	免疫細胞治療安全性概論 安定性試驗的目的與要求 細胞產品安全性試驗
10:25-11:45	分組討論-情境題 議題一【探討不同特性鑑別方法的適用性和優缺點】 議題二【分析方法確效計畫書制定】 議題三【產品安定性試驗常見問題與解決方案】	富禾生醫股份有限公司 李建謀總經理   樂迦再生科技股份有公司 品保部 戴予辰經理   仲恩生醫科技股份有限公司 吳怡萍博士 和迅生命科學股份有限公司 陳婉昕副總   1位細胞治療專家
11:45-12:00	小組上台分享
12:00-12:15	講師摘要成果說明
12:15-13:15	中午休息
13:15-13:55	委託檢驗廠商的評估標準與流程 為什麼需要評估委託檢驗單位 委託第三方檢驗法規及要求介紹 託檢驗廠商程序及應評估事項	樂迦再生科技股份有公司 品保部 戴予辰經理
13:55-14:35	產品運送的評估與流程 產品運送確效評估的重要性和步驟	仲恩生醫科技股份有限公司 吳怡萍博士
14:35-15:55	分組討論-情境題 -議題一【制定委託檢驗廠商評估計畫書】 細胞治療產品：無菌試驗 細胞治療產品：黴漿菌試驗 -議題二【制定產品運送計畫書】	富禾生醫股份有限公司 李建謀總經理   樂迦再生科技股份有公司 品保部 戴予辰經理   仲恩生醫科技股份有限公司 吳怡萍博士   2位細胞治療專家
15:55-16:10	小組上台分享
16:10-16:30	講師摘要成果說明

※主辦單位保留議程調整之權利，若有變更請以官方網站資訊為準。