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近(28)日，由阿拉巴馬大學伯明翰分校(University of Alabama at Birmingham)外科教授James Bibb博士所帶領的研究團隊指出，使用更大範圍的轉譯後修飾分析方法來鑑定會驅動癌症的新生物標記物(biomarker)，可以更準確地預測病人對治療的反應。研究也證明了由異常活化的蛋白激酶Cdk5所驅動的神經內分泌腫瘤的診斷替代方法的有效性。這項研究已經發表在《PNAS》。
Cdk5是一種細胞週期蛋白依賴性激酶( cyclin-dependent kinase)，可將標靶蛋白磷酸化，作為細胞訊號序列的一部分。Cdk5活性主要受限於神經元細胞，對中樞神經系統發育和認知過程很重要。
在PNAS論文中，Carter，Bibb及其同事首先檢查了神經內分泌腫瘤和癌症類型的多個樣本，發現Cdk5及其激活物p35和p25代表了所有神經內分泌腫瘤的很大一部分。同樣，Cdk5抑制劑阻止了腫瘤的生長，顯...
