近(21)日，Cipla Limited(BSE:500087)(NSE:CIPLA EQ)(本文簡稱“Cipla”)宣布其合作夥伴Stempeutics Research Pvt所研發出、適用於治療因柏格氏病(Buerger’s Disease )和周邊動脈粥樣硬化疾病引起的嚴重下肢缺血(critical limb ischemia, CLI)藥物 Stempeucel®，已獲得印度藥品管制總局（DCGI）的監管批准於印度上市，這是首個在全球被批准用於CLI治療的的同種異體幹細胞治療產品。

該產品由Stempeutics耗時十二年的時間研發，該公司所具備的特殊技術使製造過程更有效率，使該產品能夠以大眾可以負擔得起的價格提供給患者。單套主細胞庫(master cell banks)可以產生超過一百萬劑的藥物，這在再生醫學中是獨一無二的。

這項技術還可以幫助將Stempeucel®的治療潛力擴展到多種疾病。根據兩家公司之間簽署的協議，Cipla憑藉其在印度各地的銷售實力，獲得了在印度市場銷售和分銷產品的專有權。

Stempeucel®是一項突破性療法，旨在增強人體有限的能力以恢復缺血組織的血流。它衍生自同種異體...