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近(11)日，來自瑞士的 École polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL)的海尼斯（Christian Heinis）所帶領的小組已經開發出一種新方法，可以在數十億個雙橋肽(double-bridged peptide)中鑑定出與目標疾病結合，並可在胃腸道酶中存活的肽。該方法已經發表在《Nature Biomedical Engineering》上。
這個方法涉及三個步驟。首先，數十億條由基因編碼的隨機肽序列被兩個化學橋環化，這兩個化學橋對肽主鏈施加構象限制，因此它們更難被酶攻擊。其次，將該肽有關的圖庫曝露在牛腸中的酶，以消除所有不穩定的肽。最後，科學家將目標蛋白放入存活的肽圖庫中，找出與目標疾病相關...
