新冠病毒唾液檢測法獲美國FDA緊急使用授權

即時撰文記者王棋祺

日期2020-04-16

FDA Approves Rutgers’ Saliva Test for COVID-19

A-
A+

加入收藏

近(13)日，美國食品藥物管理局(FDA)針對紐澤西羅格斯大學旗下的細胞與DNA無限生技實驗室所開發出的唾液檢測授予了緊急使用授權(Emergency Use Authorization, EUA ) 。這項測試方法是由 RUCDR結合 Spectrum Solutions 和 Accurate Diagnostic Labs (ADL)所發展的。

RUCDR首席運營官兼技術開發總監Brooks表示，這項技術的開發有著巨大且重要的影響。這意味著醫護人員不再需要透過收集鼻咽或口咽的檢體而面臨可能感染的危險。

另外，個人防護設備也可集中用於病人照顧上而不是進行篩檢的時候。由於唾液的自我收集比拭子收集更快捷便利，可擴展性更高...

閱讀全文