隨著基因檢測、標靶療法技術的進步,以病人獨特疾病情況而制定療法的「個人化醫療」也漸成趨勢。美國時間11日,BIO 2020大會線上論壇中,也特別針對目前個人化醫療劇到的困境,及如何進一步優化進行探討。
該會議由個人化醫療聯盟(Personalized Medicine Coalition)科學法規資深副總裁Daryl Pritchard主持,並邀請保括基因檢測龍頭公司Illumina、羅氏(Roche)旗下基因工程公司Genentech、個人化醫療執行經驗豐富的Nicklaus兒童醫院,以及由美國36家保險公司組成的聯盟Blue Cross Blue Shield Association等專家進行演講。
Daryl Pritchard首先表示,當今基因檢測的技術日新月異,從非侵入性產檢(NIPT)、全外顯子定序(WES)到癌症基因檢測(CGP),都是目前最新的精準醫療檢測工具。
而認知到臨床端優化的需求,像是如何增加病人使用檢測、促進醫病共享決策、為整體醫療系統帶來好處等,便能進一步透過這些新工具,和保險給付的改善等方式,來達到更佳的個人化醫療。
Illumina副總裁Ammar Qadan:Illumina藉多元合作夥伴 擴大精準醫療版圖
Illumina全球市場進入(market access)副總裁Ammar Qadan表示,為了優化個人化醫療,Illumin採取大量建立合作夥伴關係的方式,像是與保險端的Blue Cross Blue Shield Association、基因檢測公司Concert Genetics、甚至其他軟體公司等合作,就能不斷擴大版圖。
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