女性“性”福新福音 AMAG新藥獲FDA批准

撰文記者 巫芝岳
日期2019-06-24
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女性“性”福新福音 AMAG新藥獲FDA批准(網路圖片)

日前(21),美國FDA宣布核准Vyleesi (bremelanotide)作為更年期前女性低性慾障礙(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)的治療藥物,臨床數據顯示可提升25%患者的性慾指數,並改善35%患者低性慾所造成的困擾。

2012年,FDA表示女性性功能障礙為當今20大需優先被關注的疾病之一,也因此於2014年十月舉行了兩天的會議以提升相關部門對此疾病的瞭解。

2016年,FDA發表了該疾病相關的指引草案,以協助藥廠研發相關藥物,而此次AMAG Pharmaceuticals所研發的Vyleesi獲得核准,無疑是女性性功能障礙患者的一大福音。

HSDD患者所表現的低性慾症狀可能進一步影響其人際關係,且此症狀並非源於患者原有的醫療或精神狀況,亦非因其伴侶關係或其他醫療、藥物治療所導致。HSDD為後天性疾病,患者過去通常未有過性慾方面的障礙,此疾病也與患者的性行為模式無關。

Vyleesi已知作用於黑色...